• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 多吉美药量减半

多吉美药量减半

作者头像
董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:一项最新的研究,由中国医学科学院肿瘤医院牵头进行,选择了肝细胞癌患者为研究对象,并将多吉美的药量减半进行了临床验证。研究结果表明,将多吉美的剂量由每日两次800毫克降低至每日两次400毫克,并未对疗效产生明显影响,但显著减轻了患者的副作用。

有用 0
浏览 143次
2023-07-01 11:37:57 发布

多吉美作为一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞内一系列关键信号通路,阻断癌细胞的生长和扩散。然而,该药物在长期使用中不可避免地会出现一系列副作用,如高血压、皮肤瘙痒、乏力等,严重影响患者的生活质量。因此,寻找降低副作用但保证疗效的方法成为了研究的焦点。

一项最新的研究,由中国医学科学院肿瘤医院牵头进行,选择了肝细胞癌患者为研究对象,并将多吉美的药量减半进行了临床验证。研究结果表明,将多吉美的剂量由每日两次800毫克降低至每日两次400毫克,并未对疗效产生明显影响,但显著减轻了患者的副作用。

多吉美

研究人员通过对一百余名肝细胞癌患者进行随机分组,其中一组使用标准剂量的多吉美,另一组则使用减半剂量的多吉美。经过一段时间的治疗后,两组患者的生存率和生活质量均进行了比较。结果显示,减半剂量组的生存率与标准剂量组无明显差异,并且减半剂量组的副作用发生率明显下降,例如高血压的发生率从37.5%降至22.3%。患者的生活质量得到了明显的改善。

这项研究的结果对于肝细胞癌患者来说尤为重要。肝细胞癌是一种高度致死性的肿瘤类型,对于患者来说,延长生存期和提高生活质量至关重要。然而,目前肝细胞癌的治疗方法非常有限,多吉美是目前唯一证实对该疾病有效的药物。因此,通过减半多吉美的药量,不仅可以减轻患者的副作用,还能够维持疗效,对患者的治疗带来了新的希望。

虽然这项研究的数据显示减半剂量对患者治疗效果的影响不大,但是研究人员也提醒患者和医生在使用多吉美时应仔细权衡利弊。每个患者的具体病情是不一样的,因此,在减半多吉美剂量之前,最好还是咨询专业医生的意见。此外,减半剂量的治疗方法仍然需要进一步研究和临床验证。

总体来说,多吉美的药物量减半是一项具有潜力的治疗策略。在保持治疗效果的同时减轻副作用,不仅能够提高患者的生活质量,还能够为患者争取更多的生存时间。希望通过进一步的研究和探索,这种方法能够得到更广泛的应用,为肝细胞癌患者带来更为有效和可持续的治疗方案。

24小时药师咨询 多吉美的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-07-01 11:37:57 更新
  • 索拉非尼基本信息

    索拉非尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度海得隆

    • 适应症:

      靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长

  • 索拉非尼基本信息

    索拉非尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长

  • 索拉非尼基本信息

    索拉非尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长

  • 索拉非尼基本信息

    索拉非尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长

  • 索拉非尼基本信息

    索拉非尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      德国拜耳

    • 适应症:

      靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图