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尼拉帕尼的合成

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：其次，2-苯乙卡酰亚胺在有机溶剂中与醋酸与过量的氢氧化钠反应，生成碳酸和酸盐。然后，通过不断地用醋酸溶液进行提取和过滤，最终得到2-苯乙酸。

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2023-06-30 20:33:21 发布
  • 尼拉帕利

    尼拉帕利

    用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

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尼拉帕尼的合成过程是从简单和易得的原料开始的，通过化学反应逐步转化成最终的产物。首先，起始化学品采用注甲酰胺（N-methylformamide）作为溶剂，并反应生成2-苯乙卡酰亚胺（2-phenylacimide）。

其次，2-苯乙卡酰亚胺在有机溶剂中与醋酸与过量的氢氧化钠反应，生成碳酸和酸盐。然后，通过不断地用醋酸溶液进行提取和过滤，最终得到2-苯乙酸。

尼拉帕尼

接下来，2-苯乙酸与单向滤膜进行反应，转化为相应的酯。然后将酯催化水解，将酯转化为酸，并与液态的聚乙二醇（polyethylene glycol）反应，生成带有PEG的酸化物。

在反应的下一步中，带有PEG的酸化物与亚硝酚钠和硝石水合物反应，生成亚硝基二苯乙腈。然后，亚硝基二苯乙腈与包含三乙胺的氢氧化钠反应，得到2-苯乙酸亚硝基酰亚胺。

最后，将2-苯乙酸亚硝基酰亚胺与甲胺反应，生成尼拉帕尼的中间体。这个中间体经过净化和晶体化处理，最终产生纯度高的尼拉帕尼。

尼拉帕尼合成的过程需要经过多次步骤的化学反应，其中每一步都需要精确控制反应条件和溶剂的选择。这些反应涉及很多高度活化的中间体，所以需要进行精确的控制和高效的反应处理。此外，合成过程中使用的化学品也需要严格的安全措施，以防止在人工合成过程中产生任何有害物质。

尼拉帕尼的合成研究和开发意义重大，它为治疗某些类型的癌症提供了一种有效的治疗方法。其合成的成本和效率也被不断优化，以满足患者的需求。此外，尼拉帕尼的合成方法也为其他类似PARP抑制剂的研究和开发提供了宝贵的参考和借鉴。

虽然尼拉帕尼的合成是一项复杂且耗时的过程，但它为患者提供了一种新的治疗选择，帮助他们战胜癌症。通过不断改进和优化合成方法，科学家们将能够进一步提高尼拉帕尼的合成效率和质量，为癌症患者带来更多的福音。

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2023-06-30 20:33:21 更新

  • 尼拉帕利基本信息

    尼拉帕利
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

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      用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

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