高级医学编辑 药学专业
摘要:特立氟胺的专利到期对于医药领域是一个重大的事件。一方面,这意味着其他制药公司可以生产和销售与特立氟胺相同成分的药物,即所谓的仿制药。这将带来更多可选的治疗方案,并可能降低药物的价格,使更多的患者能够获得治疗。
特立氟胺最初由法国制药公司领先制药(Sanofi)研发,并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于治疗活动性复发性多发性硬化(relapsing forms of multiple sclerosis,RMS)的口服药物。它的主要机制是通过抑制一种名为二氢酸化酶(dihydroorotate dehydrogenase,DHODH)的酶的活性,从而抑制淋巴细胞的增殖。
特立氟胺的专利到期对于医药领域是一个重大的事件。一方面,这意味着其他制药公司可以生产和销售与特立氟胺相同成分的药物,即所谓的仿制药。这将带来更多可选的治疗方案,并可能降低药物的价格,使更多的患者能够获得治疗。
另一方面,特立氟胺专利的到期也对原始制药公司产生了压力。一旦专利到期,其他制药公司可以进入市场,与原先的独家制药公司进行竞争。这可能导致原始制药公司在市场份额和收入方面面临竞争压力。因此,制药公司需要通过其他手段来保持其市场地位,如提供更好的产品质量、推进研发和创新、寻找新的治疗领域等。
此外,特立氟胺专利的到期还会对患者产生直接的影响。仿制药的进入通常会导致药物价格的下降,这有助于降低整体的医疗成本,并使更多的患者能够获得治疗。然而,在选择使用仿制药时,患者需要确保其质量和疗效与原始药物相当,因此需要从可靠的制药公司购买。
虽然特立氟胺的专利到期对医药领域有一定的影响,但这也是科学研究进步的一部分。过去的专利保护期限给予制药公司收回其在研发和创新方面所投入的资金的时间,从而确保他们的商业利益。一旦专利到期,其他制药公司有机会共享这一科学进步带来的好处,并通过竞争进一步推动医学发展。
总之,特立氟胺的专利到期对医药领域和患者都有重要的意义。它为患者提供了更多选择治疗多发性硬化症的药物,并可能降低药物价格。对原始制药公司来说,专利到期将带来竞争压力,需要通过其他手段来保持其市场地位。这一事件也提醒我们,在医药领域的发展中,专利的到期是科学进步的一部分,鼓励其他制药公司参与到新药物的研发和创新中。
片剂
印度natco
治疗复发型多发性硬化,降低年化复发率,减缓致残速度
用于治疗多发性硬化症 (MS) 或脊髓损伤和其他脊髓疾病患者的痉挛状态
美国阿祖瑞蒂制药公司
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
是一种选择性粘附分子抑制剂,其可阻止α4 整合,且能促进外周血淋巴细胞迁移到中枢神经系统。
美国Biogen
阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
美国杨森
CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症
法国赛诺菲
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
瑞士罗氏
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