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摘要:妥卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶(HER2)选择性抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。HER2是一种细胞表面受体,参与细胞信号传导通路的调节,正常情况下HER2的信号传导与细胞增殖、生长以及存活
妥卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶(HER2)选择性抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。HER2是一种细胞表面受体,参与细胞信号传导通路的调节,正常情况下HER2的信号传导与细胞增殖、生长以及存活密切相关。
然而在某些情况下,HER2的信号传导失控,比如HER2基因的过度表达或扩增,会导致细胞的异常增殖和转化,从而形成肿瘤。HER2阳性的乳腺癌患者占乳腺癌患者的15-20%,其疾病进展和治疗难度均较高。
妥卡替尼主要通过抑制HER2的酪氨酸激酶活性,阻断其异常信号传导,从而抑制肿瘤细胞的分裂和生长。同时,妥卡替尼在多个实验模型中也显示出其对于HER2阳性肿瘤细胞的毒性作用。
目前,妥卡替尼已经获得了美国FDA的批准,成为了第一种针对HER2阳性乳腺癌的口服靶向治疗药物。在前瞻性III期试验中,与安慰剂组相比,加用妥卡替尼的患者在总生存率和无进展生存率方面都呈现出较大的优势。
同时,妥卡替尼的研究也进一步加强了对于HER2的认识,为基于HER2治疗策略的探索提供了重要的参考。与此同时,妥卡替尼也打开了口服靶向治疗药物在肿瘤治疗领域中的新局面,为口服治疗提供了一种重要的选择。
然而,妥卡替尼也存在一定的不良反应,最常见的包括腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不良反应,以及疲劳和头痛等其他不适感。在临床应用中,需要注意对患者的不良反应进行监测和管理,以避免对患者的安全和治疗效果的影响。
综上所述,妥卡替尼作为一种HER2选择性抑制剂,具有广泛的临床应用前景和治疗效果。在未来的研究中,需要加强对于妥卡替尼及其相关环节的研究,从而更好地发掘其治疗价值和临床应用前景,为乳腺癌等HER2阳性肿瘤患者提供更加先进和有益的治疗方案。
片剂
孟加拉珠峰制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
美国seagen
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
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老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝大熊制药
是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
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