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摘要:贝美替尼是一种针对BRAF V600E/K突变的恶性黑色素瘤的治疗药物。自2018年上市以来,贝美替尼已经被证明对改善黑色素瘤患者的生存率和生活质量具有显著的作用。然而,由于药物的高昂价格,许多患者难以承受其治疗费用
贝美替尼是一种针对BRAF V600E/K突变的恶性黑色素瘤的治疗药物。自2018年上市以来,贝美替尼已经被证明对改善黑色素瘤患者的生存率和生活质量具有显著的作用。然而,由于药物的高昂价格,许多患者难以承受其治疗费用,因此,进入医保意味着更多的患者可以享受到这种药物的治疗。这篇文章将探讨贝美替尼是否有可能进入医保。
首先,我们需要了解医保的定义。医保是指一种财政制度,旨在保障人民健康,提高医疗保障水平,降低患者医疗费用负担。在医保体系中,由政府设立一个统一的医疗保障基金,通过预缴保费等方式,为参保者提供小额住院费用报销、基本医疗保险等保障。
在中国,医保的药品目录销售方式分为两种:基本药物目录销售方式和非基本药物目录销售方式。基本药物目录销售方式指的是药品已经被纳入到国家基本药物目录中,需根据费用标准给予最高限度的报销,非基本药物目录销售方式则指的是药品未被纳入国家基本药物目录中,需要经过医保谈判才能给予报销。
贝美替尼目前并未被纳入国家基本药物目录,因此其销售方式为非基本药物目录销售方式。但是,贝美替尼在国内还未经过医保谈判,因此其价格由厂家自行决定,导致其价格偏高,难以承担。目前,该药在国内市场的价格约为每瓶1.4万元人民币左右,一般的治疗周期需要多瓶药物,对大部分患者来说是难以承受的经济压力。
然而,随着国家医保政策的不断改革完善,越来越多的药品可以在医保体系中得到报销。在2019年国家医保谈判中,多款治疗癌症的重点进口药物成功纳入了医保目录,价格也大幅降低,给了广大患者更多的治疗选择。可以看出,国家在医保药品谈判方面颇为重视,有望在近期内开展贝美替尼的谈判,进一步降低其价格,使更多的患者有机会获得治疗。
综上所述,贝美替尼目前还未纳入国家基本药物目录,销售方式为非基本药物目录销售方式。但是,随着国家医保政策不断完善,有望进一步开展药品谈判,降低贝美替尼的价格,并进一步提高患者的治疗效果和生活质量。我们期望,医保制度能更好地保障人民健康,为社会和谐稳定发挥积极作用。
片剂
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
片剂
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
片剂
老挝卢修斯制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
片剂
老挝大熊制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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