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比美替尼全球销售额

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摘要：比美替尼是一种蛋白激酶抑制剂，被广泛用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的无转移性或转移性黑色素瘤患者。该药品通常作为方案中的一部分使用，与其他药品一起治疗患者。 自2018年，比美替尼获得FDA批准上市以来，

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2023-03-30 22:38:19 发布
  • 比美替尼

    比美替尼

    不可切除或转移性黑色素瘤，中位无进展生存14.9个月

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  • 贝美替尼

    贝美替尼

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  • 比美替尼 Binimetinib LuciBinim

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  • 比美替尼 Binimetinib MEKTODX

    比美替尼 Binimetinib MEKTODX

    与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

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比美替尼是一种蛋白激酶抑制剂，被广泛用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的无转移性或转移性黑色素瘤患者。该药品通常作为方案中的一部分使用，与其他药品一起治疗患者。

自2018年，比美替尼获得FDA批准上市以来，其销售额不断攀升，并成为全球范围内治疗黑色素瘤的重要药品之一。截至2021年底，比美替尼全球销售额已达到2.2亿美元，其中美国市场占据了最大份额。

除了美国市场以外，比美替尼在欧洲市场也获得了较大的成功。在2018年底，比美替尼取得了欧盟的批准，并在多个欧洲国家上市销售。据统计，截至2021年底，比美替尼在欧洲市场销售额已超过8000万美元。

同时，在亚太地区，比美替尼也正逐渐得到更多的关注和认可。从2019年开始，比美替尼陆续获得日本、澳大利亚、中国香港等地的批准，且在部分地区上市销售。据预测，随着亚洲地区黑色素瘤患者人数的快速增长，比美替尼在亚洲市场的销售额也会逐渐增加。

从治疗效果来看，比美替尼在治疗具有BRAF V600E或V600K突变的无转移性或转移性黑色素瘤患者方面，表现出优异的临床效果。根据一项针对患者使用比美替尼方案的前瞻性研究，在治疗转移性黑色素瘤患者的过程中，时间进展生存期中位数为11.0个月；总生存期中位数为15.1个月，其中约有39%的患者获得了较长时间的缓解或延长生存期。

因此，比美替尼的成功销售也充分证明了该药品在治疗黑色素瘤患者方面的优异表现和临床前景。未来随着更多的医学研究和临床实践的深入，相信比美替尼在治疗黑色素瘤等恶性肿瘤方面将会取得更加优异的成果和销售表现。

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2023-03-30 22:38:19 更新

  • 比美替尼基本信息

    比美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Array BioPharma

    • 适应症：

      不可切除或转移性黑色素瘤，中位无进展生存14.9个月

  • 贝美替尼基本信息

    贝美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Array BioPharma

    • 适应症：

      不可切除或转移性黑色素瘤，中位无进展生存14.9个月

  • 比美替尼 Binimetinib LuciBinim基本信息

    比美替尼 Binimetinib LuciBinim
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

  • 比美替尼 Binimetinib MEKTODX基本信息

    比美替尼 Binimetinib MEKTODX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

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