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摘要:妥卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型治疗药物。HER2是一种膜上受体,它的高表达会加速乳腺癌的生长和转移。妥卡替尼可以选择性地阻断HER2的信号传递,从而使癌细胞不再增殖和扩散。同时,在免疫细?
妥卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型治疗药物。HER2是一种膜上受体,它的高表达会加速乳腺癌的生长和转移。妥卡替尼可以选择性地阻断HER2的信号传递,从而使癌细胞不再增殖和扩散。同时,在免疫细胞中也具有抗肿瘤的作用。
妥卡替尼是一种口服药物,具有较好的耐受性和便利性,因此被认为是一种理想的抗乳腺癌药物。早在2019年,美国FDA就批准了妥卡替尼的上市,作为一线治疗乳腺癌的重要药物进入临床。然而,妥卡替尼的高昂价格成为了很多患者所担忧的问题。
尽管原研厂商Puma Biotechnology已经采取了多项措施降低妥卡替尼的价格,但其仍然高达每月3万美元,对于患者和医保体系来说承担不起。由此而来的是大量的仿制药公司开始打造妥卡替尼的仿制药。
目前,国内外已经有多家企业推出了妥卡替尼的仿制药。据悉,这些仿制药在与原研厂商Puma Biotechnology发起的比较试验中显示出相似的安全性和疗效。其中,来自印度的Cipla公司已经获得了妥卡替尼的仿制药批准。
作为一种新型的口服抗乳腺癌药物,妥卡替尼的仿制药将会成为患者首选的治疗药物。而且,随着仿制药的大规模生产和流通,其价格相对也会降低很多,对于乳腺癌患者来说可以说是好消息。
然而,我们需要注意的是,妥卡替尼的仿制药也存在着一些潜在的风险。首先,药品的质量和疗效需要得到保障,如果是一些低质量的仿制药,其可能会影响病人的疗效和健康。其次,仿制药的研发周期和成本相比较原研药会有所减少,然而对于仿制药的标准、流程和符合成本等问题仍需要严格监管。
因此,我们需要在保障药品质量的前提下,进一步发展和完善仿制药的相关政策和监管,不断提升国内仿制药的研发水平和质量,并加强与国际仿制药的对接合作。这样,才能更好地为患者和社会提供更多的优质、廉价的药品,促进医疗健康事业的发展。
片剂
孟加拉珠峰制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
美国seagen
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝大熊制药
是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
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