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摘要:西罗莫司(Sirolimus)在国内上市了吗,Sirolimus(Sirolimus)在中国的上市时间是2023年7月24日。
靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制
美国辉瑞
适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤 (PEComa) 成人患者
美国Aadi Bioscience公司
西罗莫司凝胶 sirolimus topical gel HYFTOR
适用于治疗与6岁及以上成人和儿童结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤
美国Nobelpharma America公司
适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥
美国惠氏
西罗莫司(Sirolimus)在国内上市了吗,Sirolimus(Sirolimus)在中国的上市时间是2023年7月24日。
西罗莫司(Sirolimus),又称瑞西洛莫司,是一种广泛应用于器官移植的免疫抑制剂。近年来,由于其在降低器官排斥反应中的优秀表现和潜在的应用前景,越来越多的关注集中在其在国内的上市情况。本文将深入探讨西罗莫司在中国的市场现状及其临床应用。
1. 西罗莫司的基本介绍
西罗莫司最初由默克药业研发,主要用于预防器官移植后的急性排斥反应。它通过抑制T细胞的增殖及活性,降低免疫系统的反应,从而提高移植器官的存活率。随着临床研究的不断深入,西罗莫司在多种器官移植中的作用逐渐被认可。
2. 国外上市情况
西罗莫司早在2003年就在美国获得批准上市,并迅速进入多个国家的市场。在国际上,它成为器官移植领域的重要药物,不仅适用于肾脏移植,也在肝脏、心脏等移植中展现了良好的应用效果。在这些国家,西罗莫司的使用不仅提高了器官的存活率,也为患者的长期生存质量提供了保障。
3. 国内上市进展
在中国,西罗莫司的上市进程相对缓慢。虽然早期已有相关研究和临床试验,但其市场准入面临一定的挑战。截至目前,西罗莫司在国内的注册申请尚未获得审批,患者对其抗排斥效果的期待仍然集中在临床试验阶段。
4. 未来展望
尽管西罗莫司在国内上市的时间尚不确定,但随着对器官移植需求的不断增加以及临床研究的深入,相信其在中国市场的潜力巨大。未来,若能够成功获得批准,将有助于改善器官移植患者的健康状况,提升生活质量。此外,相关科研推动和政策支持也将为其上市创造更好的条件。
西罗莫司作为一种重要的免疫抑制剂,其在器官移植中的应用前景广阔。尽管目前在国内尚未上市,但希望未来能够尽快进入市场,为更多需要器官移植的患者提供更好的治疗选择。
注射剂
美国辉瑞
靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制
注射液
美国Aadi Bioscience公司
适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤 (PEComa) 成人患者
凝胶剂
美国Nobelpharma America公司
适用于治疗与6岁及以上成人和儿童结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤
片剂
美国惠氏
适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥
适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥
美国惠氏
适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥
美国施贵宝
主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应
瑞士诺华制药
吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept
适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者
美国罗氏制药集团
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