高级医学编辑 药学专业
摘要:阿昔替尼的主要功效是抑制肿瘤血管生成。肿瘤细胞需要获取足够的营养和氧气以支持其快速分裂和扩散。血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成的关键调节剂,它可以刺激新血管的生成,并为肿瘤细胞提供营养。阿昔替尼能够抑制VEGF受体的活性,阻止VEGF的信号传导,从而抑制肿瘤血管生成,使肿瘤无法得到充足的营养和氧气,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
在药理学上,阿昔替尼通过抑制受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase, RTK)的活性,阻断肿瘤细胞的生长信号,从而抑制肿瘤的进展。RTK是细胞膜上的受体,它们可以与外部信号分子结合,通过激活细胞信号传导通路来调节细胞的增殖、存活和转移等生物学过程。阿昔替尼主要抑制血管内皮生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)和肿瘤血管生成因子受体(Transforming Growth Factor Receptor, TGF-βR)等多个RTK。
阿昔替尼的主要功效是抑制肿瘤血管生成。肿瘤细胞需要获取足够的营养和氧气以支持其快速分裂和扩散。血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成的关键调节剂,它可以刺激新血管的生成,并为肿瘤细胞提供营养。阿昔替尼能够抑制VEGF受体的活性,阻止VEGF的信号传导,从而抑制肿瘤血管生成,使肿瘤无法得到充足的营养和氧气,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
此外,阿昔替尼还具有直接抑制肿瘤细胞的作用。研究表明,TGF-βR在肿瘤发生和发展中也起到重要的作用。阿昔替尼可以抑制TGF-βR的活性,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。
阿昔替尼在临床上已被证实对肾细胞癌和甲状腺癌具有显著的治疗效果。对于转移性肾细胞癌患者,阿昔替尼可作为一线治疗药物,可延缓肿瘤的进展和提高患者的生存率。而对于甲状腺癌患者,阿昔替尼可作为经典治疗无效的患者的一线治疗药物,可减小甲状腺癌肿瘤的体积并控制病情。
然而,阿昔替尼也有一些副作用需要关注。常见的副作用包括高血压、手足综合征、皮疹、蛋白尿等。因此,在使用阿昔替尼时需要定期监测患者的血压、肝功能和肾功能等指标,及时发现和处理不良反应。
总结而言,阿昔替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤血管生成和生长来抑制肿瘤细胞的增殖和转移。它被广泛应用于肾细胞癌和甲状腺癌的治疗中,并且在临床上取得了良好的治疗效果。然而,患者在接受阿昔替尼治疗时应注意其副作用并及时就医。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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