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摘要:维葡瑞维拉苷酶的用法用量及剂量修改,维葡瑞(Velaglucerase alfa)的用法用量需根据患者具体情况制定,一般起始剂量为60U/kg,每两周一次,通过60分钟静脉输注给药。对于正在接受其他酶替代治疗的患者,转换治疗时需在医生指导下进行。使用时需遵循医生的建议和剂量,并密切观察身体状况和药物反应。
维葡瑞维拉苷酶的用法用量及剂量修改,维葡瑞(Velaglucerase alfa)的用法用量需根据患者具体情况制定,一般起始剂量为60U/kg,每两周一次,通过60分钟静脉输注给药。对于正在接受其他酶替代治疗的患者,转换治疗时需在医生指导下进行。使用时需遵循医生的建议和剂量,并密切观察身体状况和药物反应。
维葡瑞维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种罕见的遗传性代谢疾病,由于葡萄糖醛酸酶缺乏造成体内疾病特征物质的积累,导致多种临床表现,包括脾肿大、肝肥大、骨病及其他系统性问题。维葡瑞维拉苷酶能够替代缺失的酶,帮助改善患者的症状和生活质量。本文将详细讨论维葡瑞维拉苷酶的用法用量及可能的剂量调整。
1. 维葡瑞维拉苷酶的作用机制
维葡瑞维拉苷酶通过替代缺失或不足的葡萄糖醛酸酶,促进脂质代谢的正常进行,减少脂质物质在肝、脾和骨髓中的积聚。通过定期注射该药物,患者的症状可以显著改善,生活质量得到提升。这种酶替代疗法需要根据患者的个体差异进行调整,以达到最佳治疗效果。
2. 用法用量
维葡瑞维拉苷酶的初始推荐剂量通常为每周0.1单位/千克体重,患者的具体剂量可以根据其体重和病情的严重程度进行调整。治疗的过程中,医生会根据患者的反应和副作用进行监测,确保用药安全并有效地减轻病情。每次注射应由经过专门培训的医疗人员进行,以确保安全性和正确性。
3. 剂量修改的考虑因素
剂量修改需要综合考虑患者的临床反应、实验室检查结果以及可能出现的副作用。如果患者出现了明显的临床改善,可以考虑逐渐减少剂量以确保维持疗效而减少药物负担。同时,如患者出现不良反应或对治疗反应不佳,可能需要增加剂量或调整给药频率。在这种情况下,医疗团队会依据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
4. 监测与随访
在维葡瑞维拉苷酶治疗过程中,定期监测患者的血液学指标、脏器功能及临床症状是至关重要的。这不仅有助于判断治疗效果,还可以及时发现和处理可能的副作用。此外,医生应与患者保持紧密的沟通,确保患者了解治疗过程及复诊的重要性,以便于及时调整治疗方案。
维葡瑞维拉苷酶作为一种有效的戈谢病治疗方案,其用法用量及剂量调整需要在专业医疗团队的指导下进行。通过合理的治疗管理,患者能够更好地控制病情,提高生活质量,同时减少治疗过程中可能出现的风险。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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