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摘要:肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一种罕见的、可致命的疾病,其主要特征是肺循环内动脉血流的异常增加。在正常情况下,肺动脉的内径和压力保持在适当的范围内,以保证氧气能够在肺部被充分吸收。然而,当压力过高时,肺动脉承受过度负担,到达肺部的氧气减少,从而引发一系列严重的症状,如呼吸困难、胸痛、心悸以及疲劳等。肺动脉高压可能是由多种因素引起的,包括遗传、心脏疾病、肺部疾病以及其他未知的因素。
肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一种罕见的、可致命的疾病,其主要特征是肺循环内动脉血流的异常增加。在正常情况下,肺动脉的内径和压力保持在适当的范围内,以保证氧气能够在肺部被充分吸收。然而,当压力过高时,肺动脉承受过度负担,到达肺部的氧气减少,从而引发一系列严重的症状,如呼吸困难、胸痛、心悸以及疲劳等。肺动脉高压可能是由多种因素引起的,包括遗传、心脏疾病、肺部疾病以及其他未知的因素。
安立生坦坦片是一种激素受体拮抗剂,主要通过阻断血管收缩素受体A(ETA)的活性来降低肺动脉高压引起的症状。ETA是一种在肺血管壁上大量表达的血管紧张素Ⅱ的受体,其活化会导致血管收缩和细胞存活的改变。因此,通过安立生坦坦片的使用,可以减少血管壁的收缩,从而降低肺动脉高压的程度,改善患者的生活质量。
安立生坦坦片在临床上已被证明对肺动脉高压患者具有明显疗效。研究发现,使用安立生坦坦坦片可以显著改善患者的运动耐量、呼吸困难、心功能以及生活质量。此外,安立生坦坦片还被广泛应用于其他与肺动脉高压相关的疾病,如肺动脉高血压相关的系统性硬化病(Pulmonary Arterial Hypertension secondary to Systemic Sclerosis)。
与其他药物相比,安立生坦坦片具有一定的优势。相对于二氢吡咯类药物,在处理PAH症状时不会引起类似利尿剂的不良效应。此外,安立生坦坦坦片还具有相对较低的副作用发生率,如鼻塞、头晕、恶心等。
总的来说,安立生坦坦坦片是一种治疗肺动脉高压的有效药物。它通过抑制血管收缩素受体A的活性,减少肺动脉的收缩,从而改善症状。尽管药物使用时仍需要医生的指导和监控,但安立生坦坦坦片为肺动脉高压患者提供了一种有效的治疗选择,可以显著改善他们的生活质量。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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