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摘要:普拉替尼(Gavreto)普吉华的适应症和用法用量,普拉替尼(Pralsetinib)适用于:1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。
普拉替尼(Gavreto)普吉华的适应症和用法用量,普拉替尼(Pralsetinib)适用于:1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。
普拉替尼(Pralsetinib),商品名普吉华(Gavreto),是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,尤其是肺癌和甲状腺癌。近年来,随着精准医学的发展,普拉替尼作为一种针对RET基因突变的治疗选择,对于改善患者的预后和生活质量发挥了重要作用。本文将详细介绍普拉替尼的适应症、用法和用量。
1. 理论基础与适应症
普拉替尼是RET抑制剂,主要适用于具有RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(如甲状腺髓样癌)。这种突变会导致癌细胞的生长和繁殖,因此通过靶向该突变,普拉替尼能够有效抑制肿瘤的进展。临床试验表明,对于采用传统治疗效果不佳的患者,普拉替尼展现出显著的疗效,成为这些患者的重要治疗选择。
2. 用法
普拉替尼通常以口服形式给药。为了获得最佳的治疗效果,患者应遵循医生的指示进行服用。成人患者推荐的起始剂量为400毫克,每日一次,餐前或餐后均可,但应尽量保持一致,避免影响药物的吸收。
3. 用量调整
根据患者的体重、肝肾功能及副作用情况,医生可能会对普拉替尼的剂量进行调整。例如,若患者出现严重的副作用或肝功能损害,可能需降低用量或暂时停药。在治疗过程中,医生会定期评估患者的反应与耐受性,并据此作出相应的调整。
4. 注意事项
在使用普拉替尼期间,患者需定期监测肝功能及其他相关指标,以便及时发现潜在的不良反应。此外,患者在服用期间应告知医生任何其他正在使用的药物,以避免药物间的相互作用影响治疗效果。孕妇和哺乳期女性需在医生的指导下谨慎使用。
普拉替尼作为一种新兴的靶向药物,为肺癌和甲状腺癌的患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应遵循专业医疗意见,以确保安全有效的治疗。通过与医生的紧密合作,患者可以更好地管理自己的病情,改善生活质量。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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