摘要:维葡瑞维拉苷酶儿童用药及老年用药,维拉苷酶(Velaglucerase alfa)儿童患者的起始剂量为60U/kg,每2周一次,60分钟静脉输注给药。剂量可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况进行调整。维拉苷酶(Velaglucerase alfa)用于治疗戈谢病,通过补充患者体内缺乏的葡萄糖脑苷脂酶,减少脂肪酸代谢异常引起的组织损伤,改善症状。对于老年人来说,维拉苷酶(velaglucerasealfa)的用药方法与其他年龄段的患者并无显著差异。
维葡瑞维拉苷酶儿童用药及老年用药,维拉苷酶(Velaglucerase alfa)儿童患者的起始剂量为60U/kg,每2周一次,60分钟静脉输注给药。剂量可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况进行调整。维拉苷酶(Velaglucerase alfa)用于治疗戈谢病,通过补充患者体内缺乏的葡萄糖脑苷脂酶,减少脂肪酸代谢异常引起的组织损伤,改善症状。对于老年人来说,维拉苷酶(velaglucerasealfa)的用药方法与其他年龄段的患者并无显著差异。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病(Gaucher disease)的酶替代疗法药物。戈谢病是一种罕见的遗传性代谢疾病,因体内缺乏葡萄糖脑苷酶(glucocerebrosidase)而导致脂质在细胞中累积,进而影响多个系统,特别是脾脏、肝脏和骨骼。维拉苷酶通过补充缺乏的酶,从而减轻症状并改善患者的生活质量。本文将重点探讨维拉苷酶在儿童和老年患者中的应用。
1. 儿童用药的特点
维拉苷酶在儿童戈谢病患者中的应用相对较为广泛。儿童期是戈谢病的重要发病阶段,及时接受酶替代治疗可以有效改善生长发育和生活质量。临床研究表明,维拉苷酶在儿童患者中具有良好的安全性和耐受性,且能够显著降低脾肿大和骨疼痛等症状。儿童患者对药物的反应及其代谢可能与成年人有所不同,因此调整剂量和监测疗效至关重要。
2. 老年用药的考量
在老年患者中,戈谢病的症状可能会被其他常见的老年疾病所掩盖,导致延迟诊断。老年患者在使用维拉苷酶时需要特别注意,因为随着年龄的增长,药物的代谢和排泄能力可能会下降,增加副作用和不良反应的风险。因此,在使用维拉苷酶时,医生应对老年患者的肝肾功能进行评估,根据具体情况调整治疗方案以确保安全有效。
3. 副作用与监测
无论是儿童还是老年患者,在使用维拉苷酶过程中均需密切监测可能出现的副作用。常见的副作用包括过敏反应、注射部位反应及腹泻等。为了确保治疗的安全性,医生建议定期进行血液检查、影像学评估等,以观察患者对于治疗的反应及病情变化。对于老年患者,更要关注其整体健康状态,及时调整治疗计划。
4. 未来的研究方向
尽管维拉苷酶在戈谢病的治疗中展现了良好的疗效,但仍需要进一步的研究来评估其长期安全性和有效性。针对儿童和老年患者的特殊需求,未来的临床研究应更加注重个体化疗法,探索更适合他们的用药方案。此外,新疗法和新药物研发也是未来的一个重要方向,以期为不同年龄段的患者提供更加全面的治疗选择。
综上所述,维拉苷酶是一种重要的戈谢病治疗药物,在儿童和老年患者中的应用各有特点。理解这些特点并制定个体化的治疗方案,有助于改善患者的健康状况和生活质量。随着研究的深入,期待未来能够为戈谢病患者带来更多希望和选择。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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