摘要:辉瑞希必可上市时间,希必可(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。
辉瑞希必可上市时间,希必可(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。
阿布昔替尼(Abrocitinib)是辉瑞公司研发的一种新型口服Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于特应性皮炎的治疗。随着临床研究的不断推进,阿布昔替尼的上市时间备受关注,它为这种常见皮肤病的患者带来了新的希望。
1. 阿布昔替尼的研发背景
特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,患者面临着严重的瘙痒、干燥和皮肤损伤等问题。传统的治疗手段如局部药物和系统性治疗并不能满足所有患者的需求,因此,新的疗法显得尤为重要。阿布昔替尼作为新一代的JAK抑制剂,在治疗特应性皮炎方面展现出了良好的临床效果。
2. 临床试验的成功
阿布昔替尼在多项临床试验中显示出显著的疗效和良好的安全性。研究结果表明,使用阿布昔替尼可以有效减轻特应性皮炎的症状,提高患者的生活质量。尤其是在中重度病例中,患者的皮肤情况显著改善,得到了临床医生的广泛认可。
3. 上市进程与审批动态
根据辉瑞公司的公告,阿布昔替尼的上市申请已经提交至多个国家的药品监管机构。虽然具体的上市时间因各国审批流程而异,但预计将在未来的一年内逐步获得批准。消费者和医生均对阿布昔替尼的上市充满期待,希望它能够早日进入市场,为更多患者提供有效治疗方案。
4. 未来展望
如果阿布昔替尼顺利上市,预计将成为特应性皮炎治疗领域的重要选择之一。这不仅有助于改善患者的临床症状,还能够缓解他们的心理负担。未来,随着更多新型药物的问世,特应性皮炎的治疗方案将更加丰富,为患者提供更多的希望和选择。希望阿布昔替尼的到来能够改变特应性皮炎患者的生活,让他们重拾健康与自信。
片剂
美国辉瑞
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
片剂
卢修斯医药(老挝)有限公司
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
适用于体重至少为40kg、患有中度至重度特应性皮炎的12岁及以上成人和儿科患者的治疗
美国礼来Lilly
适用为在2岁和以上患者轻度至中度特应性皮炎的局部治疗
美国辉瑞
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
卢修斯医药(老挝)有限公司
适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗。
日本Astellas制药
Adtralza适用于治疗适合全身治疗的成年患者的中度至重度特应性皮炎
丹麦LEO
全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
法国赛诺菲
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