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摘要:近日以来,一种名叫普纳替尼的药物近乎引起了社会的广泛关注。普纳替尼是一种针对白血病的药物,被誉为治愈某些罕见血癌的“救命药”,也因此被列为国家谈判药品。最近,一家国内制药企业推出了一种普纳替尼仿制药,
近日以来,一种名叫普纳替尼的药物近乎引起了社会的广泛关注。普纳替尼是一种针对白血病的药物,被誉为治愈某些罕见血癌的“救命药”,也因此被列为国家谈判药品。最近,一家国内制药企业推出了一种普纳替尼仿制药,价格不到原研药品的三分之一,该药的推出引发了不同的声音。
一方面,对于病人,普纳替尼仿制药的出现是万分欣慰的事情。作为新型药品,原研药的价格本就居高不下。经过这一年的调整和谈判,其价格已经降低了许多,但是一瓶普纳替尼的价格仍然高达几万元。对于白血病患者来说,这样的价格无疑是一个沉重的负担。曾经艰难抵挡住疾病的折磨,家庭也面临着因为治疗费用的负担而面临破产的可能性。而普纳替尼仿制药则能够降低医疗费用的负担,使得更多的患者能够获得治疗的机会,这可以说是利民之举。
但是,另一方面,普纳替尼仿制药的推出也引起了一些人的担忧。与普纳替尼相比,仿制药存在较大的风险和不确定性。仿制药的管理相比原研死板得多,且缺乏必要的监管机制,因此在使用时应选用正规生产厂家的产品。一些患者会担心是否会因为使用普纳替尼仿制药而对病情产生负面影响。
对于普纳替尼仿制药,需要更多的批评性思考。首先,仿制药的质量在推广上必须严格控制,必须经过更加深入的研究,确保安全且无副作用。其次,仿制药的推广需要经过重重关卡,不劣于原研药般的短时间内获得批准并不足以证明其稳定和可靠性。在这里,我们需要更多的研究和数据支撑,以证实仿制药的效果和副作用。
总之,普纳替尼仿制药的发展是一个既具有贡献又具有风险的过程。它为广大患者减轻了经济负担,让更多人能够从中获益,但同时也存在着药品质量管控不严、风险不确定性高等问题。我们需要在推广仿制药的同时加强监管,确保普纳替尼仿制药不会对患者造成坏的影响,真正做到让患者用得起好的药才是最终的目标。
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
老挝东盟制药
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌(asparaginase Erwinia chrysanthemi)Erwinaze
适用于对常规门冬酰胺酶治疗过敏或不耐受的急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤的患者
美国爵士Jazz
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
中国基石药业
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
美国辉瑞
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
瑞士罗氏
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
印度natco
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