摘要:阿昔替尼的有效期是多长时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼(Axitinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
阿昔替尼的有效期是多长时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼(Axitinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
阿昔替尼(Axitinib)是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌的口服靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤血管生成,从而减缓或阻止肿瘤的生长。对于正在接受阿昔替尼治疗的患者以及医务人员来说,了解该药物的有效期非常重要。那么,阿昔替尼的有效期是多长时间呢?本文将对此进行简要阐述。
1. 阿昔替尼的基本信息
阿昔替尼是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以通过特异性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFRα、PDGFRβ和KIT的活性,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤的生长。阿昔替尼通常用于那些曾经接受过治疗、但病情仍在进展的成年肾细胞癌患者。
2. 药物的有效期
关于药物的有效期,主要指的是在规定的储存条件下,药物在保持其特定化学、物理特性的情况下有效的时间范围。阿昔替尼的有效期通常指的是其在包装完好的情况下,在标准的存储条件下能够保持其预期效力的时间段。药品的有效期一般是在药品生产经过严格的实验验证后确定的,并在药品包装上会有相应的有效期限定。
3. 阿昔替尼的有效期限定
根据药品生产商提供的信息,阿昔替尼的有效期通常为三年。这意味着从药物生产之日起,到达指定的有效期限定之前,药物在适当的储存条件下应该能够保持其预期的效力。通常情况下,这种有效期限定是在符合一定的储存条件下进行验证的,包括避光、避热、干燥等。超过有效期使用药物可能导致药物效力的下降,因此在使用药物时一定要注意有效期是否过期。
4. 结语
了解药物的有效期对于患者和医护人员来说都非常重要,因为这关乎药物是否能够发挥预期的治疗效果。阿昔替尼是一种用于治疗肾细胞癌的重要药物,其有效期一般为三年。在使用阿昔替尼或其他药物时,都应该注意合理存储并遵守药品有效期的规定,以确保药物的有效性和安全性。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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