伊立替康脂质体(Onivyde)是什么时候上市的

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摘要：伊立替康脂质体(Onivyde)是什么时候上市的,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)于2012年5月正式在美国上市，于2022年4月12日获得中国药品监督管理局NMPA批准上市。

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2025-10-08 16:10:37 发布

伊立替康脂质体(Onivyde)是什么时候上市的,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)于2012年5月正式在美国上市，于2022年4月12日获得中国药品监督管理局NMPA批准上市。

伊立替康脂质体（Onivyde）作为一种新型抗癌药物，主要用于治疗晚期胰腺癌。这种药物是将传统的抗癌药物伊立替康以脂质体的形式制备，从而提高了其在体内的分布和疗效。随着对胰腺癌治疗的不断探索，伊立替康脂质体的上市为患者提供了新的治疗选项，带来了希望。

1. 伊立替康脂质体的研究背景

伊立替康是一种广泛用于多种癌症治疗的药物，尤其在结直肠癌领域具有较好的疗效。针对胰腺癌患者，传统伊立替康在使用过程中常因其显著的毒副作用而受到限制。因此，科研人员一直在探索如何改进这一药物的给药方式，以更有效地治疗胰腺癌。

2. 脂质体技术的优势

脂质体作为一种药物递送系统，能够有效包裹药物并改善其在体内的分布。这种技术不仅可以降低药物的毒性，还可以延长药物的半衰期，提高疗效。对于胰腺癌患者而言，使用伊立替康脂质体有助于实现更高的药物浓度，减少传统治疗带来的副作用。

3. 上市时间与批准情况

伊立替康脂质体（Onivyde）于2015年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗经过化疗后不再响应的局部晚期或转移性胰腺癌。这一里程碑式的批准标志着胰腺癌治疗领域的重要进展，并为患者带来了新的希望。

4. 临床应用与效果

根据临床研究，伊立替康脂质体的使用能够显著提高胰腺癌患者的生存率。与传统的化疗方案相比，患者在接受该治疗后，病情控制率和生活质量都有所改善。这些研究结果为医生在选择治疗方案时提供了新的依据。

伊立替康脂质体的上市，不仅为胰腺癌患者带来了新的治疗选择，也推动了该领域的进一步研究。随着更多研究的开展和临床经验的积累，未来有望为更多癌症患者提供有效的治疗方案和希望。

伊立替康脂质体的相关介绍

胰腺癌

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2025-10-08 16:10:37 更新

伊立替康脂质体基本信息
伊立替康脂质体
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  法国servier
- 适应症：
  治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期

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