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帕博西尼的理化性质

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：帕博西尼的理化性质保证了它在治疗乳腺癌中的有效性。乳腺癌几乎是女性中最常见的癌症类型之一，而激素受体阳性乳腺癌（ER+/HER2-乳腺癌）则占乳腺癌患者的75%左右。帕博西尼与荷尔蒙疗法联用能够激活CDK抑制剂通路，有效地延迟癌细胞的增殖。在临床试验中，与荷尔蒙疗法相比，帕博西尼联合荷尔蒙疗法能够显著延长疾病无进展生存期。这意味着帕博西尼的理化性质使其成为乳腺癌治疗中的一把利器。

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2023-06-25 20:09:36 发布
  • 帕博西尼

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    治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

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首先，帕博西尼的理化性质决定了它的药代动力学和药效学。帕博西尼具有良好的口服生物利用度，并且在体内能够达到较高的血药浓度。这种药物被广泛吸收，在全身不同组织中均有分布。帕博西尼主要通过肝脏进行代谢，并以代谢物的形式通过肾脏排出体外。这种药物的半衰期相对较长，因此可以实现一日一次的口服给药。此外，帕博西尼抑制了许多细胞系中的CDK4和CDK6活性，并抑制了正常细胞的DNA合成，这使得它是一种选择性作用于癌细胞的药物。

帕博西尼的理化性质保证了它在治疗乳腺癌中的有效性。乳腺癌几乎是女性中最常见的癌症类型之一，而激素受体阳性乳腺癌（ER+/HER2-乳腺癌）则占乳腺癌患者的75%左右。帕博西尼与荷尔蒙疗法联用能够激活CDK抑制剂通路，有效地延迟癌细胞的增殖。在临床试验中，与荷尔蒙疗法相比，帕博西尼联合荷尔蒙疗法能够显著延长疾病无进展生存期。这意味着帕博西尼的理化性质使其成为乳腺癌治疗中的一把利器。

帕博西尼

此外，帕博西尼也适用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。NSCLC是世界各国肺癌患者最常见的类型，而其中近20%的患者具有CDK4/6的异常表达。帕博西尼能够作为单药或联合药物使用，有效地治疗一些CDKN2A缺失的肺癌。临床试验结果表明，帕博西尼联合其他药物的治疗组在减轻肿瘤负荷、延长无进展生存期等方面都表现出优势。因此，帕博西尼的生物利用度和药效学特点为NSCLC患者提供了一个新的选择。

总之，帕博西尼作为一种新型的抗癌药物，其理化性质对其药代动力学和药效学具有重要影响。帕博西尼能够达到较高的血药浓度，在体内能够广泛分布。它通过抑制CDK4和CDK6活性，阻止癌细胞的DNA合成，从而抑制肿瘤的生长和增殖。临床研究证明，帕博西尼在乳腺癌和非小细胞肺癌等特定类型的癌症治疗中具有广泛应用前景。帕博西尼的出现为乳腺癌和肺癌等疾病的治疗提供了突破口，为患者带来了新的希望。我们对帕博西尼的理化性质有了更深的了解，也更加期待其在临床应用中取得的更大突破。

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    帕博西尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

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    帕博西尼 Palbociclib Parcini
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

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