普拉替尼(Gavreto)的有效期是多长时间

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摘要：普拉替尼(Gavreto)的有效期是多长时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-09-25 13:17:06 发布

普拉替尼(Gavreto)的有效期是多长时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

普拉替尼（Gavreto）是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。本文将探讨普拉替尼的有效期，帮助患者和医生更好地理解该药物的使用情况及其影响。

1. 普拉替尼的适应症

普拉替尼是一种选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者以及特定类型的甲状腺癌。通过精准靶向RET突变，普拉替尼能够显著抑制肿瘤细胞的生长，改善患者的生存预期。

2. 有效期的影响因素

普拉替尼的有效期受多种因素影响，包括患者的个体差异、癌症的分期和突变类型及其基因组特征。不同患者对药物的反应存在差异，因此在临床应用中，医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案。

3. 临床试验数据

根据已有的临床试验数据，普拉替尼在治疗RET突变阳性肺癌和甲状腺癌的患者中显示出了良好的疗效。大多数患者在接受该药物治疗后，肿瘤状态稳步改善，且在开始治疗后的数月内可观察到明显的临床反应。关于有效期的研究表明，大部分患者在持续治疗中能够获得长达数月甚至更长的疾病控制。

4. 监测与耐药

虽然普拉替尼在许多患者中取得了显著疗效，但癌症的复杂性及患者个体差异可能导致耐药现象的出现。在使用过程中，医生需要定期监测患者的病情变化，并根据最新的检查结果随时调整治疗策略，以确保患者获得最佳的治疗效果。

总的来说，普拉替尼作为一种靶向治疗药物，具有广阔的应用前景。患者在接受该药物治疗时，应与医生保持密切沟通，了解疗效及有效期，以便更好地管理病情，提升生活质量。对普拉替尼的深入研究也将为未来癌症治疗方案的制定提供更为可靠的依据。

普拉替尼的相关介绍

甲状腺癌

说明书

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2025-09-25 13:17:06 更新

普拉替尼基本信息
普拉替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国Blueprint Medicines
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。