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摘要:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的成份、性状及规格,拓舒沃(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的成份、性状及规格,拓舒沃(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
拓舒沃(Tibsovo)是用于治疗特定类型白血病的一种高效药物,其主要成份为依维替尼(Ivosidenib)。本药物通过针对肿瘤细胞内特定的分子通路发挥作用,具有显著的抗癌效果。本文将详细介绍依维替尼的成份、性状及规格,并探讨其在白血病治疗中的应用。
1. 成份及作用机制
依维替尼是一种小分子抑制剂,专门用于靶向IDH1基因突变引起的异常代谢过程。该药物通过抑制肿瘤细胞内的异柠檬酸脱氢酶(IDH1),促进肿瘤细胞的凋亡,从而达到抗肿瘤的效果。依维替尼的靶向作用使其在对抗某些类型的白血病方面表现出良好的疗效,尤其是急性髓系白血病(AML)等。
2. 性状
依维替尼呈现白色或类白色结晶性粉末,易溶于有机溶剂。在常规的储存条件下,该药物具有良好的稳定性。根据具体制剂的要求,依维替尼也可能包含一些辅料,有助于提高其生物利用度和稳定性。通过合适的制备工艺,确保药物的质量和活性是非常重要的。
3. 规格
拓舒沃(依维替尼)的规格主要为一次性口服剂型,其常见的剂量为每天一次,每次500毫克。具体的用药方案可能因患者的实际情况而有所不同。在使用拓舒沃期间,医生会根据患者的治疗反应和耐受性调整用药方案,以达到最佳治疗效果。
4. 临床应用与注意事项
在临床应用中,依维替尼主要用于治疗伴有IDH1基因突变的急性髓系白血病患者。患者在使用该药物期间需定期接受血液检查,以监测肝功能和血细胞计数的变化。使用依维替尼可能会出现一些副作用,如肝功能异常、恶心、疲劳等,患者需及时与医生沟通,以便进行适当的管理和调整。
拓舒沃(依维替尼)作为白血病治疗的一种新型靶向药物,展现了良好的临床效果。通过深入了解其成份、性状及规格,患者和医务人员可以更好地把握使用该药物的时机与方法,从而提高治疗的成功率。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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