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摘要:普拉替尼(Gavreto)普吉华的主要成份是什么,普拉替尼(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普拉替尼(Gavreto)普吉华的主要成份是什么,普拉替尼(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普拉替尼(Pralsetinib),又称为普吉华(Gavreto),是一种针对特定遗传变异的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。它通过抑制RET(重排原癌基因)通路来发挥作用,已在临床实践中显示出显著的疗效。本文将对普拉替尼的主要成分、适应症,以及其在治疗肺癌和甲状腺癌中的应用进行详细探讨。
1. 普拉替尼的主要成分
普拉替尼的主要成分是普拉替尼本身,这是一种小分子药物,可以靶向RET基因重排引起的肿瘤生长。RET基因的突变或重排在某些癌症类型中常见,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(如甲状腺髓样癌)。普拉替尼通过竞争性抑制酪氨酸激酶的活性,阻断癌细胞的生长信号,显著降低肿瘤细胞的增殖能力。
2. 适应症与治疗效果
普拉替尼主要用于治疗存在RET基因重排的晚期非小细胞肺癌和甲状腺癌。根据临床试验的数据,许多患有这些癌症的患者在使用普拉替尼后,其肿瘤体积显著缩小,部分患者甚至可以达到完全缓解。这一治疗为他们提供了新的希望,特别是对于常规化疗效果不佳的患者而言。
3. 使用方法与副作用
普拉替尼通常以口服片剂的形式给药,推荐剂量为每天一次。使用普拉替尼的患者可能会出现一些副作用,包括疲惫、恶心、高血压等。在治疗过程中,医生会定期监测患者的健康状况,以确保及时识别并管理可能出现的副作用。
4. 前景与研究方向
随着对RET基因重排的理解不断深入,普拉替尼的应用前景广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在作用,同时也致力于改善其疗效和安全性。此外,针对与RET通路相关的其他靶点的研究也在进行中,有望提供更多治疗选择。
普拉替尼(Gavreto)通过其靶向作用为许多晚期患者带来了新的希望,尤其是在肺癌和甲状腺癌的治疗中。随着研究的持续推进,未来可能为更多患者提供更加个性化和有效的治疗方案。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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