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摘要:肺动脉高压是一种罕见但严重的慢性疾病,其特点是肺动脉内压力异常升高,从而导致血管狭窄和肺循环受损。该病严重影响了患者的生活质量,并且可能有致命的后果。肺动脉高压是一种复杂的疾病,其发病机制还不完全清楚。然而,研究表明内皮素是该病的一个重要调节因子,它导致肺血管收缩和增殖,最终导致高血压和血管重建。
肺动脉高压是一种罕见但严重的慢性疾病,其特点是肺动脉内压力异常升高,从而导致血管狭窄和肺循环受损。该病严重影响了患者的生活质量,并且可能有致命的后果。肺动脉高压是一种复杂的疾病,其发病机制还不完全清楚。然而,研究表明内皮素是该病的一个重要调节因子,它导致肺血管收缩和增殖,最终导致高血压和血管重建。
安立生坦作为一种选择性内皮素受体A(ETRA)拮抗剂,可以有效地抑制内皮素的作用,从而改善肺动脉高压的症状。该药物可以降低肺动脉内压力,并改善肺循环,减轻肺血管收缩和增殖,同时降低肺血管阻力。安立生坦的疗效已经在多项临床试验中得到证实。
在一项大规模随机对照试验中,安立生坦治疗可以显著减少肺动脉高压患者的症状,延长患者的运动耐力和生存期。研究还发现,安立生坦对于早期诊断的患者和单独使用的患者效果最佳。此外,该药物还表现出良好的耐受性和安全性,副作用较少,可以长期使用。
安立生坦已经纳入到了肺动脉高压的治疗指南中,并且成为了治疗该疾病的标准药物之一。然而,虽然安立生坦可以改善症状,但它并不能治愈肺动脉高压。因此,患者在使用该药物期间仍需定期复诊以及接受其他治疗手段,以更好地控制疾病进展。
总之,安立生坦是一种有效治疗肺动脉高压的药物,通过抑制内皮素对肺动脉的收缩作用,减少血管阻力,改善肺循环,降低血压和症状。然而,该药物并不能治愈肺动脉高压,患者在使用期间仍需定期复诊和接受其他治疗。对于患者而言,遵医嘱正确使用药物,并注意生活习惯的调整,将有助于更好地控制疾病,提高生活质量。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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