摘要:恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,其上市为患者提供了新的希望。随着癌症治疗研究的深入,针对肿瘤的分子特征进行个性化治疗已经成为一种趋势。恩曲替尼的推出标志着针对ALK和NTRK基因改变相关肿瘤的新治疗选择。
1. 恩曲替尼的上市时间
恩曲替尼于2019年8月发布获批,成为首个同时针对ALK融合基因和NTRK融合基因的靶向药物。这一里程碑对于肺癌患者尤其重要,因为肺癌的变异类型多样,恩曲替尼的广谱作用为临床提供了更多可能性。
2. 作用机制
恩曲替尼通过抑制癌细胞内的特定酶活性,阻止其生长和扩散。它靶向ALK和NTRK基因的融合,能够有效减少癌细胞的增殖,并对一些传统化疗无效的患者展现出良好的治疗效果。这种靶向治疗使得医生能够根据患者的具体基因特点,提供更精准的治疗方案。
3. 临床应用
恩曲替尼主要用于治疗那些已经通过基因检测确认存在ALK或NTRK融合基因的非小细胞肺癌患者。临床试验表明,该药物在许多患者中取得了显著的疗效,尤其是在那些对其他疗法反应不良的病例中。此外,恩曲替尼也表现出了良好的耐受性,副作用相对较小。
4. 未来展望
随着肿瘤基因组学的发展,恩曲替尼的推出为临床治疗带来了新的希望。未来,随着更多靶向药物的研发和上市,肺癌的治疗将更加个性化和有效。研究人员也在探索恩曲替尼与其他抗癌药物的联合疗法,以提高治疗效果并改善患者的生存质量。
恩曲替尼的上市不仅是技术进步的体现,更是肺癌患者治疗方案多样化的重要标志。通过这种靶向治疗,患者有望获得更好的预后,提升生活质量。随着对肺癌及其基因特征认识的深入,恩曲替尼的影响将继续显现,造福更多患者。
胶囊剂
瑞士罗氏
食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好
胶囊剂
老挝第二制药
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
胶囊剂
老挝东盟制药
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝大熊制药
恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
胶囊
老挝卢修斯制药
适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者
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