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摘要:康奈非尼(Encorafenib)国内有没有上市,康奈非尼(Encorafenib)在2018年6月27日,被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国还没有上市。
康奈非尼(Encorafenib)国内有没有上市,康奈非尼(Encorafenib)在2018年6月27日,被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国还没有上市。
康奈非尼(Encorafenib)是一种靶向药物,主要用于治疗BRAF突变的黑色素瘤和结直肠癌。随着肿瘤靶向治疗研究的进展,康奈非尼的临床应用受到越来越多的关注。那么,这种药物在中国是否已经上市呢?本文将对此进行详细探讨。
1. 康奈非尼的基本情况
康奈非尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对BRAF基因突变。该药物的主要作用是通过抑制BRAF信号通路来阻止肿瘤细胞的增殖和生长。在治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和结直肠癌方面,康奈非尼显示出良好的疗效和安全性,成为这些患者的重要治疗选择。
2. 国内上市的现状
截至2023年,康奈非尼在中国尚未正式上市。虽然国际上已有多个国家批准了其用于临床,但中国的药品注册和审批流程相对复杂,因此该药物的上市时间仍不明朗。这使得患者在获得该药物的治疗方面面临一定障碍。
3. 临床研究进展
尽管康奈非尼在中国尚未上市,但已有一些临床研究在进行。通过对BRAF突变患者的临床试验,研究人员希望进一步验证该药物的疗效和安全性。此外,相关机构也在积极推动药物评审的进程,以期尽快为患者提供更多的治疗选择。
4. 结论与展望
康奈非尼作为一种新兴的靶向药物,具有显著的治疗潜力,特别是在黑色素瘤和结直肠癌领域。虽然目前在国内尚未上市,但随着临床研究的深入和药品审批的加速,未来有望为更多患者带来新的治疗希望。患者和家庭可以关注相关信息,以便及时了解康奈非尼的上市动态及其治疗可行性。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊
老挝卢修斯制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
胶囊
老挝大熊制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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