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博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的

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摘要：博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的,劳拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

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2025-09-16 09:19:53 发布
  • 劳拉替尼

    劳拉替尼

    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

    老挝东盟制药

  • 劳拉替尼

    劳拉替尼

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    孟加拉珠峰制药

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    劳拉替尼

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    孟加拉耀品国际

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    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

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    劳拉替尼

    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

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博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的,劳拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

博瑞纳劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种抗癌药物，洛拉替尼尤其针对那些具有ALK基因重排的肺癌患者。本文将探讨洛拉替尼的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 洛拉替尼的上市时间

洛拉替尼于2018年11月在美国获得了FDA的批准，作为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的成年患者的第二线治疗。这一批准标志着洛拉替尼在肺癌治疗领域的重要地位，也为面临ALk重排的患者提供了新的治疗选择。

2. 洛拉替尼的作用机制

洛拉替尼是一种口服的小分子ALK抑制剂，作用于ALK信号通路，抑制癌细胞的生长与增殖。通过选择性地抑制ALK及其他相关的激酶，洛拉替尼能够有效阻止肿瘤细胞的生长，从而在临床治疗中表现出良好的疗效。

3. 适用人群

洛拉替尼主要适用于那些已接受过其他ALK抑制剂（如克唑替尼、阿法替尼等）治疗的患者。对于这些患者来说，由于病情的进展，洛拉替尼提供了一种新的治疗选择，有助于延长生存期，并改善生活质量。

4. 治疗效果及不良反应

临床试验表明，洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效，尤其是在脑转移方面的效果尤为突出。洛拉替尼也有一定的不良反应，如疲劳、体重增加和高胆固醇等，患者在使用过程中需在医生的指导下进行监测和管理。

综上所述，洛拉替尼自2018年上市以来，为ALK阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。作为一种新型的靶向治疗药物，它在肺癌治疗中发挥着越来越重要的作用，期待未来能够有更多的创新药物问世，以满足更多患者的需求。

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2025-09-16 09:19:53 更新

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
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      三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

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