维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的成份、性状及规格

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摘要：维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的成份、性状及规格,Vitrakvi(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

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2025-09-14 12:40:06 发布

维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的成份、性状及规格,Vitrakvi(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

维泰凯（Vitrakvi），即拉罗替尼（Larotrectinib），是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。该药物主要用于治疗多种肿瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。下面将对拉罗替尼的成分、性状及规格进行详细介绍。

1. 成分

拉罗替尼的主要成分是拉罗替尼（Larotrectinib），其分子式为C22H24ClN5O2S。该药物的设计旨在抑制肿瘤细胞中TRK（肿瘤相关受体酪氨酸激酶）的活性，从而干预肿瘤生长和转移。拉罗替尼是特异性较强的TRK抑制剂，具有良好的药物靶向性和低毒性。

2. 性状

拉罗替尼为白色至类白色的结晶性固体，具有一定的水溶性。其药物特性使得它能有效穿透细胞膜，达到体内目标部位进行作用。拉罗替尼在体内的代谢相对稳定，通过肝脏代谢并主要以尿液排出体外。药物的生物利用度高，能够在临床应用中取得显著效果。

3. 规格

拉罗替尼的常见规格为100mg和25mg的口服胶囊，适用于成人和儿童患者。患者应根据医生的建议进行用药，通常的推荐剂量为每天一次，随餐服用。用药期间，患者需定期接受检查，以监测疗效和不良反应。此外，由于拉罗替尼存在潜在的药物相互作用，患者在服用其他药物时需谨慎，并向医生咨询。

拉罗替尼作为一种高效的TRK抑制剂，为多种TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗选择。其特异性和良好的耐受性使得患者在治疗过程中能够享有更高的生活质量。随着对该药物的不断研究，未来有望进一步拓展其适应症和临床应用。

拉罗替尼的相关介绍

胰腺癌

说明书

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2025-09-14 12:40:06 更新

拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  德国拜耳
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。