泊那替尼(Ponatinib)是什么时候上市的

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摘要：泊那替尼(Ponatinib)是什么时候上市的,泊那替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

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2025-09-13 16:01:36 发布

泊那替尼(Ponatinib)是什么时候上市的,泊那替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

1. 泊那替尼的研发历程

泊那替尼是一种被广泛研究并广泛用于治疗白血病和淋巴瘤的新型治疗药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。泊那替尼能够干扰肿瘤细胞的增殖和生存，从而有效地抑制肿瘤的发展。经过多年的研究和临床试验，泊那替尼被证实是一种高效的抗癌药物，并成功通过了监管机构的审批。

2. 泊那替尼在白血病领域的上市

泊那替尼在白血病治疗领域上市的时间是在2012年12月。它被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）等类型的白血病，对于那些无法接受其他治疗方案或已经经历了治疗失败的患者尤为重要。

3. 泊那替尼在淋巴瘤领域的上市

泊那替尼在淋巴瘤领域上市的时间是在2014年。当时，它被FDA批准用于治疗一种罕见的淋巴瘤类型，称为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。这种淋巴瘤通常在儿童和年轻人中发生，治疗起来非常具有挑战性。泊那替尼的上市为这些患者提供了一种新的治疗选择。

4. 泊那替尼在胸膜间皮瘤领域的上市

泊那替尼在胸膜间皮瘤领域尚未上市。近年来，针对这种恶性肿瘤的研究也在不断进行，科学家们正在寻找新的治疗方法和药物，以改善患者的生存率和生活质量。未来，如果泊那替尼在胸膜间皮瘤领域的临床试验取得成功，可能有望成为患者的一种治疗选择。

泊那替尼是一种针对白血病、淋巴瘤及其他恶性肿瘤的药物。它在白血病领域于2012年上市，用于治疗慢性骨髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。在淋巴瘤领域，泊那替尼于2014年上市，用于治疗一种罕见的淋巴瘤类型T细胞急性淋巴细胞白血病。尽管泊那替尼在胸膜间皮瘤领域目前尚未上市，但研究依然在进行中，我们对未来有了更多期待。