全部分类
摘要:升福达(Sunitinib)的主要成份是什么,Sunitinib(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为:(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式:C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量:532.6。
升福达(Sunitinib)的主要成份是什么,Sunitinib(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为:(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式:C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量:532.6。
升福达(Sunitinib)是一种口服的抗癌药物,主要成份为盐酸盐型的西瑞替尼。该药物被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过干扰肿瘤细胞信号转导通路,阻断其生长和扩散,以达到抗癌的效果。
1. 升福达的作用机制
盐酸盐型的西瑞替尼是升福达的活性成分。它通过抑制多种酪氨酸激酶的活性,针对肿瘤细胞的增殖和血管生成提供了双重抑制作用。具体而言,升福达能够抑制PDGFR(血小板源性生长因子受体)、VEGFR(血管内皮生长因子受体)和KIT(骨髓间质肿瘤发生因子受体)等受体的激活,从而阻止其信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,促使肿瘤缩小或者稳定。
2. 升福达在胃肠间质瘤治疗中的应用
胃肠间质瘤是一种起源于胃肠道壁的肿瘤,通常是由于KIT基因的突变导致肿瘤细胞过度生长形成。升福达被证明是一种有效的治疗药物,能够延缓胃肠间质瘤的进展。它能够与KIT受体结合,阻断其活化和信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长,减小肿瘤的体积和恶性程度,延长患者的生存时间。
3. 升福达在肾癌、神经内分泌瘤和肝癌治疗中的应用
除了胃肠间质瘤,升福达也被广泛应用于其他类型的癌症治疗。对于肾癌患者来说,升福达能够针对肿瘤细胞的血管生成过程发挥作用,抑制血管生成因子的活性,减少肿瘤的血供,从而抑制肿瘤生长。对于神经内分泌瘤和肝癌患者,升福达同样可以抑制肿瘤的血管生成,延缓肿瘤的进展。
4. 使用升福达的注意事项
使用升福达治疗时,患者需要密切监测肝功能、心脏功能和血压等指标。同时,剂量和治疗方案应该依据患者的具体情况进行个体化调整,通常由专业医生进行指导。在使用升福达期间,可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,患者应及时与医生沟通,并按医嘱进行处理。
升福达是一种有效的抗癌药物,主要成份为盐酸盐型的西瑞替尼。它通过抑制肿瘤细胞信号传导通路,阻断血管生成和肿瘤细胞的增殖,从而在多种恶性肿瘤的治疗中发挥重要作用。但在使用时,患者需要注意相关的注意事项,并与专业医生密切合作。
注射剂
孟加拉碧康制药
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
印度natco
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
印度卢修斯
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
印度Aprazer
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
美国辉瑞
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。
老挝大熊制药
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病
中国双鹭药业
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
孟加拉耀品国际
联合治疗复发性恶性胶质瘤,中位生存率显著提高
日本第一三共
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
老挝东盟制药
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛、骨质疏松症。
印度natco
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
|
粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图