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摘要:替伊莫单抗治疗效果,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗治疗效果,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体,结合放射性同位素碘-131,用于治疗某些类型的淋巴瘤。其治疗效果在临床试验中得到了证实,并在医疗实践中逐步应用。本篇文章将介绍替伊莫单抗的机制、临床效果、不良反应及剂量调整等内容,帮助读者更好地理解这一疗法的意义。
1. 替伊莫单抗的治疗机制
替伊莫单抗是一种人源化单克隆抗体,能够特异性结合到B细胞表面的CD20抗原上。通过结合CD20,替伊莫单抗不仅触发细胞的直接凋亡,还引发细胞介导的免疫反应,从而增强机体对肿瘤细胞的攻击。此外,替伊莫单抗结合的放射性同位素碘-131可以直接破坏肿瘤细胞,提供了双重的治疗效果。
2. 临床治疗效果
在多项临床试验中,替伊莫单抗显示出良好的疗效,特别是在治疗复发或难治的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者中。一项重要的研究表明,使用替伊莫单抗后,患者的总缓解率可达到70%以上,部分患者甚至达到完全缓解。这一结果使得替伊莫单抗成为治疗该病的一种重要选择。
3. 不良反应与管理
尽管替伊莫单抗的疗效显著,但其治疗过程中也可能出现不良反应。常见的不良反应包括血液系统的抑制、感染风险增加以及过敏反应等。因此,在使用替伊莫单抗时,需定期监测患者的血常规和临床状态,以及时发现和处理不良反应。对高风险患者,则应采取更多的预防和干预措施,确保治疗的安全性。
4. 剂量调整与个体化治疗
替伊莫单抗的剂量通常根据患者的体表面积进行调整,一般推荐的起始剂量为250 mg/m²。在临床应用中,医生会根据患者对药物的反应以及不良反应的出现情况,灵活调整剂量。个体化治疗方案的制定,有助于提高疗效并降低副作用,从而优化患者的治疗体验和生存质量。
替伊莫单抗作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗选择,不仅展现了良好的疗效,还为患者提供了新的希望。在未来的研究中,进一步探索其联合疗法和长期疗效,将为这种治疗方案的发展提供更多的可能性,为广大患者带来更好的生活质量和生存机会。
注射液
德国拜耳
适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
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