希维奥(Xpovio)塞立奈索的有效期是多长时间

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摘要：希维奥(Xpovio)塞立奈索的有效期是多长时间,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。塞立奈索(Selinexor)有效期为48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-09-03 13:13:58 发布

希维奥(Xpovio)塞立奈索的有效期是多长时间,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。塞立奈索(Selinexor)有效期为48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

希维奥（Xpovio）是一种新型药物，其主要成分是塞立奈索（Selinexor），用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。随着肿瘤治疗领域的不断发展，患者们对于药物的有效期及其效果十分关心。本文将对希维奥的有效期进行探讨，以帮助患者和医务工作者更好地理解这一药物。

1. 塞立奈索的作用机制

塞立奈索是一种口服的选择性核出口抑制剂（SINE），通过抑制核输出蛋白（Exportin 1，XPO1）的功能，促进肿瘤细胞内抗肿瘤蛋白的积累。这种机制使其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中具有独特的优势。同时，它对正常细胞的影响相对较小，从而减少了副作用。

2. 有效期的定义

药物的有效期通常是指在储存条件良好的情况下，药物能够保持其质量和疗效的时间。对于希维奥来说，其有效期通常会在包装上标示，通常为2至3年。但这并不意味着在其有效期后药物会立即失效，而是指其在此期限内的效能和安全性有保障。

3. 使用中的有效性

希维奥的有效性不仅取决于药物本身的性质，还受到患者个体差异、病情进展及其他治疗方案的影响。临床试验表明，塞立奈索在部分患者中能够显著延长生存期，尤其是那些对其他疗法耐药的患者。因此，在治疗决策中，需要根据具体患者情况综合评估。

4. 储存条件对有效期的影响

药物的有效期也与储存条件密切相关。希维奥应储存在阴凉干燥处，避免阳光直射，以确保药物的稳定性。在不当储存的情况下，药物的效价和安全性可能会下降，因此患者在使用前应仔细检查药物的状态和有效期。

通过以上几个方面的分析，我们可以看到希维奥作为一种治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物，其有效期和使用效果都与多个因素密切相关。正确理解这些信息将有助于患者在治疗过程中做出明智的决策，改善治疗效果。

塞利尼索的相关介绍

多发性骨髓瘤

说明书

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2025-09-03 13:13:58 更新

塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Karyopharm
- 适应症：
  是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索 Selinexor LuciSelin基本信息
塞利尼索 Selinexor LuciSelin
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤