摘要:飞尼妥(Everolimus)依维莫司国内上市时间,依维莫司(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市,由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后,在2004年4月23日由日本的PMDA批准,以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市,于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
飞尼妥(Everolimus)依维莫司国内上市时间,依维莫司(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市,由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后,在2004年4月23日由日本的PMDA批准,以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市,于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
飞尼妥(Everolimus)是一种重要的抗肿瘤药物,在治疗多种癌症方面发挥着显著作用。本文将重点介绍依维莫司在中国的上市时间及其在肾癌和胰腺内分泌瘤治疗中的应用。
1. 依维莫司的药物背景
依维莫司是一种口服的雷帕霉素衍生物,主要用于抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。这一药物通过靶向mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)途径,阻断细胞周期并减少肿瘤细胞的生长。近年来,依维莫司在多个国家和地区获得了批准,并逐渐成为治疗某些恶性肿瘤的重要选择。
2. 在中国的上市时间
依维莫司于2010年在中国获得注册上市,成为治疗肾癌和胰腺内分泌瘤的重要药物之一。随着国内对新药研发和审批流程的不断改进,依维莫司的上市为临床上提供了新的治疗选择。它的批准反映了国家在肿瘤治疗领域的持续努力和进展。
3. 治疗肾癌的应用
依维莫司在肾细胞癌的治疗中显示出了良好的疗效。该药物适用于以晚期肾癌为主的患者,能够有效地延缓病情进展,提高患者的生存率。临床研究表明,依维莫司能够在其他治疗失败的情况下为患者提供新的希望。
4. 胰腺内分泌瘤的治疗效果
对于胰腺内分泌瘤,依维莫司也展现了重要疗效。该病相对少见,但发病率逐渐增加,临床治疗难度较大。依维莫司能够通过抑制肿瘤细胞增殖以及改善患者的生活质量,为这类患者带来新的希望。
依维莫司的上市为肾癌和胰腺内分泌瘤患者带来了新的治疗前景,标志着我国肿瘤治疗领域的重要进展。随着更多临床应用和研究的发展,依维莫司有望在未来发挥更大的作用。
片剂
瑞士诺华制药
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
片剂
印度Glenmark
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
片剂
印度cipla
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
片剂
瑞士诺华制药
主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应
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