摘要:罗圣全(Entrectinib)的有效期是多长时间,Entrectinib(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。Entrectinib(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
罗圣全(Entrectinib)的有效期是多长时间,Entrectinib(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。Entrectinib(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
罗圣全(Entrectinib)是一种针对特定突变的肺癌患者的靶向治疗药物。它可以通过靶向抑制肿瘤的生长和扩散,有效地控制肺癌的发展。在使用罗圣全进行治疗时,患者通常会关注它的有效期,即药物能够维持其疗效的时间长度。下面将详细介绍罗圣全的有效期及相关信息。
1. 罗圣全(Entrectinib)的基本信息
罗圣全是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它通过抑制肿瘤细胞中特定的融合蛋白和酪氨酸激酶,阻断肿瘤细胞生长的信号传导途径,从而抑制肿瘤的发展。这种药物已被证明在一些特定的肺癌患者中非常有效,尤其是那些携带ROS1、NTRK或ALK基因突变的患者。
2. 罗圣全的长期疗效
罗圣全在临床试验中显示出了长期的疗效。针对具有上述基因突变的肺癌患者,罗圣全可以持续抑制肿瘤的生长并控制病情。研究表明,罗圣全在这些患者中显示出了持续的抗肿瘤活性,并且其疗效可以维持相当长的时间。
3. 个体差异和疗效维持时间
罗圣全的疗效维持时间会因个体差异而有所不同。每个患者的病情和生理特征都是独特的,因此对罗圣全的反应也会有所差异。有些患者可能会在较短的时间内达到病情的缓解,而另一些患者可能会在更长的时间内受益于该药物。
4. 监测病情和调整治疗方案
在治疗过程中,医生会密切监测患者的病情发展和罗圣全的疗效。如果罗圣全在一段时间后无法继续有效地控制肿瘤,医生可能会调整治疗方案,例如尝试其他靶向治疗药物或其他治疗方式,以进一步延长疗效或寻找更适合的治疗方案。
总结起来,罗圣全(Entrectinib)是一种对特定基因突变的肺癌患者有效的靶向治疗药物。其有效期因个体差异而有所不同,但通常显示出长期的疗效,可以持续有效地抑制肿瘤的生长和扩散。在治疗过程中,密切监测病情并根据需要调整治疗方案是保持罗圣全疗效的重要措施之一。对于肺癌患者而言,罗圣全为控制肿瘤的进展提供了一种有前景的治疗选择,给予他们更多的希望和机会。
胶囊剂
瑞士罗氏
食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好
胶囊剂
老挝第二制药
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
胶囊剂
老挝东盟制药
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝大熊制药
恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
胶囊
老挝卢修斯制药
适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
美国安进
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
老挝卢修斯制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
老挝东盟制药
口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存
印度卢修斯
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
美国礼来Lilly
选择性口服EZH2抑制剂,用于上皮样肉瘤肺癌黑色素瘤等
美国Epizyme
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