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维全特(Votrient)帕唑帕尼国内上市时间

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摘要：维全特(Votrient)帕唑帕尼国内上市时间,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

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2025-08-22 13:50:16 发布
  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

    瑞士诺华制药

  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

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维全特(Votrient)帕唑帕尼国内上市时间,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

维全特（Votrient）是一种以帕唑帕尼（Pazopanib）为主要成分的药物，主要用于治疗多种恶性肿瘤，包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌及肺癌。本文将重点探讨帕唑帕尼在中国的上市时间及其治疗价值。

1. 帕唑帕尼简介

帕唑帕尼是一种口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂类，主要通过抑制血管生成和癌细胞增殖来发挥作用。针对多种癌症类型，帕唑帕尼显示出良好的疗效，尤其是在转移性肾细胞癌和软组织肉瘤的治疗中。

2. 国内上市时间

帕唑帕尼于2013年在中国获得批准上市，成为肾癌和软组织肉瘤患者的重要治疗选择。随着时间的推移，该药品的适应症也逐渐扩展，为更多癌症患者带来了希望。此药物的上市显著改善了患者的生存质量，尤其在接受其他治疗方案失败后的患者中。

3. 治疗肾癌的效果

在肾癌的治疗中，帕唑帕尼表现出与其他靶向治疗药物类似的疗效。多项临床研究表明，帕唑帕尼可有效延长患者的无进展生存期（PFS），并在一定程度上改善总体生存率（OS）。对于那些无法手术治疗或病情复发的患者，帕唑帕尼成为了重要的治疗手段。

4. 适应症的扩展

除了肾癌，帕唑帕尼还被批准用于治疗软组织肉瘤、卵巢癌和循环肿瘤等其他类型的癌症。这一扩展适应症的批准，标志着针对不同类型肿瘤的治疗方案更多样化，为领域内患者提供了新的可选方案。

5. 未来的发展

随着对帕唑帕尼的深入研究，预计未来将会有更多的临床试验和数据支持其在不同肿瘤类型中的应用。这将进一步推动新治疗方案的开发，提高患者的生存率和生活质量。

通过对帕唑帕尼在中国的上市时间及其治疗效果的分析，我们可以看到该药物在癌症治疗领域的重要性。随着研究的不断深入，帕唑帕尼可能将在临床应用中发挥更加重要的角色。

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2025-08-22 13:50:16 更新

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 培唑帕尼基本信息

    培唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

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