摘要:博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的成份、性状及规格,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的成份、性状及规格,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它主要用于治疗已经接受过至少一个前期治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍洛拉替尼的成份、性状及规格等方面的信息。
1. 成份
洛拉替尼的化学成分是:(1R, 4S)-N-[(1S)-1-(7-cyano-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-yl)-2-methylpropyl]cyclopentane-1-carboxamide。它是一种小分子药物,专门设计用于抑制ALK酪氨酸激酶的活性,从而有效地干扰癌细胞的增殖和存活。
2. 性状
洛拉替尼为白色或类白色结晶性粉末,溶解度较低。它在水中的溶解度有限,但却适合在有机溶剂中溶解。药物的稳定性良好,在适当的保存条件下可维持有效成分的活性。洛拉替尼的结构设计使其能有效地穿透血脑屏障,对脑转移的治疗具有特别的应用价值。
3. 规格
市场上洛拉替尼通常以胶囊的形式提供,常见的剂量规格为100mg和75mg两种。患者的具体用药剂量通常由医生根据肿瘤的类型、阶段及患者的身体情况来决定。在治疗期间,医生会定期评估药物的疗效及耐受性,以便根据患者的情况调整治疗方案。
洛拉替尼作为一种新型的靶向药物,在肺癌特别是ALK阳性非小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的疗效和前景。随着医学研究的持续深入,洛拉替尼预计将为更多肺癌患者带来新的治疗希望。
片剂
老挝东盟制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
孟加拉珠峰制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
孟加拉耀品国际
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
老挝第二制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
片剂
美国辉瑞
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
适用于成年套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、慢性移植物抗宿主病等疾病患者的治疗
老挝卢修斯制药
本药通常与其它抗癌药物联合使用治疗 :恶性淋巴瘤 ;急性或淋巴细胞性白血病之高危病例、膀胱癌 ;神经母细胞瘤 ;儿童的其它实体瘤
美国施贵宝
艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp Epkinly
适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者
美国艾伯维公司
重组全人源抗PD-1单克隆抗体,用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
中国广州誉衡生物科技
淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
中国正大天晴
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
老挝东盟制药
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