摘要:肺纤维化吃尼达尼布能活多少年啊,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。
肺纤维化吃尼达尼布能活多少年啊,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。
肺纤维化是一种严重的肺部疾病,患者常常面临着生命的挑战。尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,但人们常常关心的是,这种药物能够延长患者的生命吗?本文将就此问题展开探讨。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用是抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)等的活性,从而减缓肺部纤维化的进展。
2. 临床试验结果
临床试验显示,尼达尼布可以显著减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降速度,并且延长无疾病进展的时间。虽然并没有明确的研究证据表明尼达尼布可以直接延长患者的生命,但其能够改善患者的生活质量,并且减少肺功能下降所带来的并发症。
3. 个体差异和副作用
尽管尼达尼布在治疗肺纤维化方面表现出良好的效果,但其疗效在不同患者之间可能存在一定的差异。此外,尼达尼布也可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,因此在使用时需要患者密切关注自身的身体状况,并及时与医生沟通。
4. 综合考虑
尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化的一线药物,对于延缓疾病进展、改善生活质量具有重要意义。虽然其是否能够直接延长患者的生命尚未有明确证据支持,但通过减缓疾病进展,尼达尼布为患者提供了更多的时间与生活。
在治疗肺纤维化的过程中,患者应该积极配合医生的治疗方案,并且注意调整生活方式,保持良好的生活习惯。同时,对于尼达尼布的使用,患者应该密切关注自身的身体状况,并及时向医生反馈。在医生的指导下,合理使用尼达尼布,可以为患者带来更好的治疗效果。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗
英国Verona Pharma
氟替卡松维兰特罗(fluticasone furoate and vilanterol)Breo Ellipta
适用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),包括慢性支气管炎和肺气肿
英国葛兰素史克
爱全乐 Ipratropium Bromide Aerosol Atrovent
适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
老挝东盟制药
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