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洛拉替尼片(博瑞纳)国内上市时间

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摘要：洛拉替尼片(博瑞纳)国内上市时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

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2025-08-15 15:11:33 发布
  • 劳拉替尼

    劳拉替尼

    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

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洛拉替尼片(博瑞纳)国内上市时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

洛拉替尼片（博瑞纳）是一种针对特定类型肺癌的靶向药物，其在国内的上市时间备受关注。作为一种新兴的治疗选择，洛拉替尼为非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的希望。本文将详细介绍洛拉替尼的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 洛拉替尼的上市背景

洛拉替尼（Lorlatinib）是一种针对EML4-ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。它通过抑制ALK基因重排引起的肿瘤细胞生长，显示出了良好的抗肿瘤效果。在国际上，洛拉替尼于2018年获得FDA批准，用于治疗经过多种疗法后依然存在病情进展的ALK阳性NSCLC患者。

2. 国内上市时间

在中国，洛拉替尼片（博瑞纳）于2020年获准上市。这一时点标志着肺癌患者在靶向治疗方面迎来了新的选择，使得更多患者能够享受到更为精准的治疗方案。上市之后，洛拉替尼迅速引起了广泛关注，成为业内讨论的热门话题。

3. 洛拉替尼的临床效果

研究显示，洛拉替尼在晚期ALK阳性NSCLC患者中的客观缓解率令人鼓舞。与以往的ALK抑制剂相比，洛拉替尼在跨越耐药机制方面表现出更好的潜力。这使得许多患者在接受治疗后获得了更长的无进展生存期，显著提升了生活质量。

4. 患者的使用体验

患者对于洛拉替尼的接受度普遍较高。许多患者反馈，在使用洛拉替尼的过程中，药物的副作用相对较轻，且疗效显著。临床试验的结果也表明，洛拉替尼具有较好的耐受性，为肺癌患者提供了更多的希望。

洛拉替尼片（博瑞纳）的上市标志着肺癌靶向治疗领域的一个重要进展。随着这种药物在临床中的应用，越来越多的ALK阳性非小细胞肺癌患者将有机会享受到有效的治疗，为其生活带来新的希望。希望在未来，医药研发能够为更多患者提供更为有效的治疗选择。

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2025-08-15 15:11:33 更新

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

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