摘要:培美替尼(Pemazyre)的适应症及适用人群,培美替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
培美替尼(Pemazyre)的适应症及适用人群,培美替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
佩美替尼(Pemazyre)是一种靶向药物,主要用于治疗特定亚型的胆管癌,尤其是那些与胚胎发育相关的FGFR基因突变的患者。随着医学研究的进展,针对胆管癌的治疗手段逐渐多样化,佩美替尼作为一种新兴的靶向疗法,正日益受到关注。本文将对佩美替尼的适应症及适用人群进行详细探讨。
1. 适应症概述
佩美替尼是一种针对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的一类靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚期或转移性胆管癌。临床研究表明,佩美替尼在具有FGFR2基因重排或突变的患者中展现了良好的治疗效果。这类胆管癌虽然相对少见,但对于其有效的靶向治疗显得尤为重要。
2. 适用人群
佩美替尼的适用人群主要包括确认存在FGFR2基因突变或重排的胆管癌患者。这些患者通常经历了标准化治疗后病情进展,在这样的情况下,佩美替尼为他们提供了新的治疗选择。此外,因佩美替尼的不良反应相对较轻,因此适合许多身体状况相对稳定的患者。
3. 临床研究与疗效
临床研究显示,佩美替尼能够显著改善FU治疗后的患者的无进展生存期和总生存期。这些研究结果为佩美替尼在胆管癌治疗中的应用提供了有力支持,也推动了靶向治疗在癌症治疗领域的重要发展。患者在治疗期间的反应情况和耐受性也表明该药物的应用具有良好的前景。
4. 不良反应及注意事项
尽管佩美替尼的治疗效果显著,但仍需关注可能出现的不良反应。在临床使用中,患者有可能经历如高磷血症、眼部不适等副作用。因此,在用药前应做好充分的评估,并在治疗过程中对患者进行必要的监测,以确保其用药安全性。
总的来说,佩美替尼为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些具备FGFR2基因突变或重排的患者。通过靶向治疗,能够提高患者的生存率和生活质量,标志着胆管癌治疗的新进展。随着更多研究的深入,未来有望进一步优化其使用策略,为更多患者带来福音。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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