培米替尼(Pemazyre)的有效期是多长时间

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摘要：培米替尼(Pemazyre)的有效期是多长时间,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。培米替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-08-14 16:13:23 发布

培米替尼(Pemazyre)的有效期是多长时间,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。培米替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

佩米替尼（Pemigatinib）是针对胆管癌的一种靶向治疗药物，其有效期与患者的具体情况及药物的使用方式密切相关。本文将探讨佩米替尼的有效期，影响因素以及患者在使用过程中可能遇到的相关问题。

1. 佩米替尼的适应症

佩米替尼主要用于治疗由FGFR2基因改变引起的局部晚期或转移性胆管癌。此药物能够通过靶向FGFR信号通路来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。有效期的理解首先要结合其适应症及治疗背景来进行。

2. 药物有效期的定义

在药物治疗中，有效期通常是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。佩米替尼的有效期并不是一成不变的，通常受多个因素的影响，尤其是个体差异、肿瘤的生物特性以及患者对药物的反应情况。

3. 影响佩米替尼有效期的因素

佩米替尼的有效期可能会因患者的年龄、身体健康状况和肿瘤的分期而有所不同。此外，药物的剂量和使用周期也会对有效期产生直接影响。例如，初始治疗的反应良好，可能会延长药物的有效期。而如果患者出现耐药性，药物的效果可能会大打折扣。

4. 监测和调整

在佩米替尼治疗期间，医生通常会定期监测患者的健康状况和肿瘤的反应，以评估药物的有效性。根据患者的体检结果，医生可能会调整用药方案，以确保治疗的最佳效果。当发现药物的治疗效果减弱时，医生可能会考虑更换治疗方案。

佩米替尼（Pemigatinib）作为一种新兴的胆管癌治疗药物，其有效期受多种因素的影响。了解药物的作用机制和影响因素对于患者的治疗过程非常重要，能够帮助患者与医生更好地合作，实现最佳的治疗效果。希望本文的讨论能为患者和医务人员提供有用的信息。

佩米替尼的相关介绍

胆管癌

说明书

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2025-08-14 16:13:23 更新

佩米替尼基本信息
佩米替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高
培米替尼基本信息
培米替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Incyte
- 适应症：
  适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
培美替尼基本信息
培美替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Incyte
- 适应症：
  国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高
培米替尼基本信息
培米替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
培米替尼 pemigatinib PEMIDX基本信息
培米替尼 pemigatinib PEMIDX
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。