摘要:特罗凯是什么时候上市的,特罗凯(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
特罗凯是什么时候上市的,特罗凯(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
特罗凯(Erlotinib)是一种用于治疗肺癌的药物,它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。特罗凯已经被证明对某些非小细胞肺癌患者具有显著疗效,并且已经在临床实践中被广泛使用。那么,特罗凯是在什么时候上市的?下面将对此进行详细说明。
1. 特罗凯的药物研发历程
特罗凯最早由美国罗氏制药公司(Roche)开发,在其研发过程中,经历了严格的临床试验以及监管审批程序。研究数据表明,特罗凯可以有效地抑制人体内一种称为表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白质,从而阻断了癌细胞的生长和扩散。
2. 特罗凯的上市时间
特罗凯在临床试验中表现出良好的疗效后,被批准上市用于非小细胞肺癌的治疗。特罗凯最早获得上市批准是在2004年。美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了特罗凯作为一种治疗晚期非小细胞肺癌的药物。自那时以来,特罗凯已经被批准用于多个国家和地区的肺癌治疗,成为非小细胞肺癌患者的重要药物之一。
3. 特罗凯的临床应用及效果
特罗凯主要用于治疗那些已经进展到晚期或转移性的非小细胞肺癌患者。该药物被证明在一些患者中能够显著延长生存期并改善生活质量。特罗凯通过靶向作用抑制EGFR,阻止癌细胞的生长和传播,从而帮助患者控制肿瘤的发展。
4. 特罗凯的未来发展
特罗凯的上市标志着肺癌治疗领域的重要进展,为患者提供了一种可行的治疗选择。随着科学研究的不断深入和医学技术的发展,我们相信特罗凯在肺癌治疗中的地位将会进一步巩固,并且可能在未来出现更多的适应症或用途。
总结起来,特罗凯是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,它已经在临床实践中被广泛使用。特罗凯最早在2004年获得上市批准,其上市时间标志着肺癌治疗领域的重要进展。作为一种靶向治疗药物,特罗凯通过抑制EGFR,发挥抗肿瘤的作用。未来,特罗凯有望在肺癌治疗领域发挥更大的作用,并且可能有更多的适应症出现。
胶囊剂
印度海得隆
EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
片剂
印度natco
EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
片剂
印度natco
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片剂
老挝卢修斯制药
适用于转移性非小细胞肺癌或者与吉西他滨联合用于局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的治疗
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