达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的成功率

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摘要：达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的成功率,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

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2025-08-08 11:53:50 发布

达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的成功率,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种特异性结合于神经母细胞瘤细胞表面抗原的单克隆抗体，近年来在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中逐渐受到关注。本文将探讨达妥昔单抗β在这一领域的应用及其成功率，旨在为研究者和临床医生提供参考。

1. 达妥昔单抗β的基本概念

达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，主要针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。GD2在神经母细胞瘤组织中高度表达，因此，达妥昔单抗β的治疗策略是通过与该抗原结合，激活免疫系统来攻击肿瘤细胞。这种治疗方法尤其适用于那些对标准治疗反应不佳的复发性或难治性病例。

2. 临床研究数据

近年来，针对达妥昔单抗β的多项临床研究表明，其在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤患者中取得了积极的效果。一项关键的临床试验显示，在接受达妥昔单抗β治疗的患者中，发生部分缓解（PR）或者完全缓解（CR）的比例显著提高。研究结果表明，达妥昔单抗β联合化疗或其他疗法可以显著改善患者的生存率。

3. 治疗成功率的影响因素

达妥昔单抗β的成功率受到多种因素的影响，包括患者的年龄、肿瘤分期、细胞遗传学特征及之前治疗的反应等。年轻患者和早期诊断的患者通常对治疗反应较好，而肿瘤转移的程度及生物标志物的表达则直接影响治疗效果。此外，联合其他治疗手段（如化疗、放疗或免疫疗法）也能够进一步提高成功率。

4. 不良反应与管理

尽管达妥昔单抗β的疗效显著，但其使用也伴随某些不良反应，如疼痛、发热、过敏反应等。因此，患者在接受治疗时需要密切监测这些潜在副作用，并采取适当的管理措施。有效的疼痛控制和前期预防可帮助改善患者的耐受性，从而提高治疗的整体成功率。

达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现了良好的前景。在临床实践中，联合应用多种治疗手段，精准评估患者特点，并加强不良反应管理，将有助于进一步提高其成功率，为更多患者带来希望。随着研究的深入，未来可能会涌现出更多针对这一领域的创新治疗策略。

达妥昔单抗β的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2025-08-08 11:53:50 更新

达妥昔单抗β基本信息
达妥昔单抗β
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  德国Rentschler Biotechnologie GmbH
- 适应症：
  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗