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塞利尼索(Xpovio)是什么时候上市的

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摘要：塞利尼索(Xpovio)是什么时候上市的,Xpovio(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

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2025-08-08 11:02:12 发布
  • 塞利尼索

    塞利尼索

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    老挝大熊制药

  • 塞利尼索

    塞利尼索

    是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。

    美国Karyopharm

  • 塞利尼索

    塞利尼索

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    孟加拉珠峰制药

  • 塞利尼索

    塞利尼索

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    老挝大熊制药

  • 塞利尼索 Selinexor LuciSelin

    塞利尼索 Selinexor LuciSelin

    治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤

    老挝卢修斯制药

塞利尼索(Xpovio)是什么时候上市的,Xpovio(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

塞利尼索（Selinexor），商品名Xpovio，是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的靶向药物。此药物的上市，为这些难治性癌症患者带来了新的希望。本文将探讨塞利尼索的上市时间、功能及其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的重要性。

1. 塞利尼索的上市时间

塞利尼索于2019年4月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，成为首个针对癌细胞核输出的抑制剂。这一批准为治療多发性骨髓瘤的患者开启了新的治疗方案，尤其对于那些经过多种常规治疗仍未能缓解的患者。

2. 塞利尼索的作用机制

塞利尼索的主要作用机制是通过抑制癌细胞内的蛋白质输出，从而导致癌细胞无法有效地生存和繁殖。这种机制为许多癌症提供了一种全新的治疗思路，特别是在传统疗法效果不佳时。

3. 在多发性骨髓瘤中的应用

在多发性骨髓瘤的治疗中，塞利尼索通常与其他药物联合使用，以增强疗效。研究显示，通过与免疫调节剂或蛋白酶体抑制剂联用，能够显著提高患者的疗效和生存率，为多发性骨髓瘤患者提供了更为有效的治疗选择。

4. 对淋巴瘤患者的影响

除了多发性骨髓瘤外，塞利尼索还被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤。在临床试验中，许多淋巴瘤患者在使用塞利尼索后表现出良好的疗效，特别是对那些经治疗后复发的患者，展现了其显著的抗肿瘤效果。

塞利尼索的上市为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供了新的治疗机会，体现了在癌症治疗领域的不断进展。随着其应用的逐渐增多，患者对治疗效果的期望也在不断上升，未来在抗肿瘤治疗中，其潜力仍有待进一步探索。

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2025-08-08 11:02:12 更新

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Karyopharm

    • 适应症：

      是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  • 塞利尼索 Selinexor LuciSelin基本信息

    塞利尼索 Selinexor LuciSelin
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤

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