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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣是什么时候上市的

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摘要：阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣是什么时候上市的,Avatrombopag(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2020年4月批准在国内上市。

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2025-08-06 09:57:15 发布
  • 阿伐曲泊帕片

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    TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高

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    阿伐曲泊帕

    治疗计划接受手术的慢性肝病成人血小板减少症(低血小板)。

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  • 阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa

    阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa

    适用于慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症的治疗

    老挝东盟制药

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣是什么时候上市的,Avatrombopag(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2020年4月批准在国内上市。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag），通常被商业名称苏可欣（Doptelet）所代表，是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物。它能够刺激骨髓中的幼稚血小板的产生，从而增加血小板数量并帮助控制出血风险。那么，阿伐曲泊帕（苏可欣）是在什么时候上市的呢？

1. 临床研究和血小板减少症的需求

2. 上市申请的审批过程

3. 阿伐曲泊帕（苏可欣）的上市日期

血小板减少症是一种疾病，其特点是血液中的血小板数量不足，这可能导致出血倾向或在外科手术、化疗等情况下引起严重的出血。在过去的几十年里，医学界一直在寻找治疗这种疾病的方法。阿伐曲泊帕（苏可欣）就是在这个背景下诞生的。

临床研究表明，阿伐曲泊帕对治疗血小板减少症非常有效。它属于一类被称为"血小板生成素受体激动剂"的药物，通过与骨髓中的血小板生成素受体结合，刺激并促进血小板的产生。这使得阿伐曲泊帕成为一种有潜力的治疗方法，能够帮助患者增加血小板数量并降低出血风险。

由于阿伐曲泊帕的潜在疗效，制药公司进行了一系列临床试验，以评估其安全性和有效性。这些试验对包括过敏性紫癜、免疫性血小板减少症在内的不同类型的血小板减少症进行了研究。结果显示，阿伐曲泊帕在增加血小板数量方面表现出色，并且相对安全。

基于临床试验的数据，制药公司向药物监管机构提交了上市申请。上市申请的审批过程需要慎重地评估药物的疗效和安全性。监管机构会仔细审查临床试验数据和其他相关信息，以确保药物的质量和有效性。这个过程通常需要一定的时间。

经过审批过程，阿伐曲泊帕（苏可欣）最终获得了批准，并在特定市场上市。具体的上市日期可能因地区而异。不同国家和地区对于药物的审批和上市时间有着不同的规定和流程。因此，阿伐曲泊帕（苏可欣）上市的确切日期将在当地的药品监管机构批准后确定。

总结起来，阿伐曲泊帕（苏可欣）是一种用于治疗血小板减少症的药物。通过刺激骨髓中的幼稚血小板的产生，它能够增加血小板数量并帮助控制出血风险。尽管它在临床试验中显示出良好的疗效和安全性，但具体的上市日期会因地区而异，需要获得当地药品监管机构的批准后才能确定。

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2025-08-06 09:57:15 更新

  • 阿伐曲泊帕片基本信息

    阿伐曲泊帕片
    • 剂型：

      片剂

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    • 适应症：

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    • 适应症：

      适用于慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症的治疗

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