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阿西替尼(阿昔替尼)国内有没有上市

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摘要：阿西替尼(阿昔替尼)国内有没有上市,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2025-08-02 11:47:01 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

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    阿昔替尼

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    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

    老挝卢修斯制药

阿西替尼(阿昔替尼)国内有没有上市,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

阿西替尼(阿昔替尼)(Axitinib)是一种靶向治疗肾癌的药物，它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制肿瘤的生长和扩散。这种药物在国际上已经获得批准并且被广泛应用于临床治疗。那么，在国内，阿西替尼(阿昔替尼)是否已经上市呢？让我们深入了解一下。

1. 国内上市情况

目前，阿西替尼(阿昔替尼)已在中国国内上市。根据国家药品监督管理局的批准，这种药物可以作为一线治疗方案，用于治疗晚期肾细胞癌，特别是对于不能接受干预性手术且曾接受过一线治疗而病情进展的患者，阿西替尼(阿昔替尼)提供了一种有效的治疗选择。

2. 临床应用与效果

在临床实践中，阿西替尼(阿昔替尼)已经被证实在治疗晚期肾细胞癌中具有显著的疗效。它可以延长患者的无进展生存期，并且相对于传统治疗方案，其耐受性也更好。由于其针对血管生成的特殊作用机制，阿西替尼(阿昔替尼)也被证明在治疗体积较大的肿瘤时效果显著。因此，对于晚期肾细胞癌患者来说，这种药物的上市对于提高治疗效果具有重要意义。

3. 注意事项及不良反应

尽管阿西替尼(阿昔替尼)在治疗肾细胞癌中表现出较好的效果，但患者在使用过程中还是应该特别留意一些不良反应。这些不良反应可能包括高血压、蛋白尿、手足综合征等，而且在长期使用过程中，也可能引发其他并发症，需要医生的指导和监测。

4. 未来展望

随着阿西替尼(阿昔替尼)的国内上市，相信会为晚期肾细胞癌患者带来更多的治疗机会。未来，人们也期待该药物在更多的肿瘤治疗领域发挥作用，为更多患者带来福音。同时，医学研究也将继续深入该药物的疗效和安全性，以更好地指导其在临床实践中的应用。阿西替尼(阿昔替尼)的上市，为肾癌患者带来了新的希望，也为中国的肿瘤治疗进步贡献了力量。

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2025-08-02 11:47:01 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

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    • 厂家：

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