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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的

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摘要：博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

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2025-07-31 08:41:54 发布
  • 劳拉替尼

    劳拉替尼

    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

    老挝东盟制药

  • 劳拉替尼

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    孟加拉珠峰制药

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    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

    美国辉瑞

博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

博瑞纳洛拉替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，特别是在ALK基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现了良好的疗效。本文将详细介绍洛拉替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的作用。

1. 洛拉替尼的上市时间

洛拉替尼于2018年11月获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，成为一种新的治疗选择。这一批准的背后，依托于一系列临床试验的结果，验证了其在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。

2. 适应症和市场反应

洛拉替尼主要适用于已接受过先前ALK抑制剂治疗的患者，尤其是在对其他治疗产生耐药后。上市后，洛拉替尼迅速受到了广泛关注与重视，许多患者在使用后报告了显著的病情改善和生活质量的提升。

3. 药物机制与疗效

作为一款第三代ALK抑制剂，洛拉替尼不仅能够有效抑制ALK突变，还对一些常见的耐药突变有较好的抑制作用。这使得洛拉替尼在改善患者的预后方面，展示出更强大的潜力，尤其是在疾病进展后为患者带来了新的希望。

4. 总结与展望

洛拉替尼的上市为肺癌患者，特别是ALK阳性患者提供了新的治疗选择，其临床试验显示了良好的疗效与耐受性。随着对肺癌靶向治疗的不断研究和发展，期待未来能够有更多新药问世，为患者带来更好的治疗效果和更长的生存期。

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2025-07-31 08:41:54 更新

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

  • 劳拉替尼基本信息

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