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摘要:近日,由默沙东公司开发的培美替尼(pemigatinib)在中国获得了药品注册审批。作为一种新型口服肝癌治疗药物,培美替尼的上市备受关注。与此同时,人们也开始关注其价格问题。 培美替尼是一种针对Fibroblast Growth
近日,由默沙东公司开发的培美替尼(pemigatinib)在中国获得了药品注册审批。作为一种新型口服肝癌治疗药物,培美替尼的上市备受关注。与此同时,人们也开始关注其价格问题。
培美替尼是一种针对Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)遗传突变的专利小分子靶向抑制剂。其特殊的治疗机制使其在治疗肝癌的效果方面具有很大优势。临床试验证明,培美替尼在治疗晚期肝细胞癌方面具有显著的疗效,且不良反应低。因此,成功获批上市的培美替尼迎来了众多患者们的期待。
然而,与许多新型药物相似,培美替尼的价格也一直备受关注。根据国家卫生署发布的信息,培美替尼的目录外价格为285元/粒。根据患者的使用时间而定,通常情况下的用药量为一天三次,每次2粒,一个疗程一般为28天,因此一疗程的使用费用将近6700元。相比国际上的价格,培美替尼的价格显得较为亲民。在美国,一疗程的价格可高达3.7万元人民币。这也说明了默沙东公司在药品定价上的慷慨。
然而,即使如此,培美替尼对于大多数普通民众来说依然是需要巨额花费的。目前,我国并未纳入医保目录,这意味着其费用将不能得到国家保障。一些宣传机构和患者家属已经呼吁国家加快将培美替尼纳入医保范畴,以解决患者用药难,花费过多的问题。同时,对于那些无法承担巨额医疗费用的家庭来说,政府也应该加大医疗救助力度,真正帮助那些需要的人。
毫无疑问,培美替尼的上市将会改善我国肝癌患者的疗效,使得更多的患者获得治疗机会。然而,药价过高的问题不能被忽视。政府和厂商应该加强沟通,优化药品定价和国家医保目录的协调,帮助更多患者获得用药支持,同时推进我国医疗卫生体制的改革,以更好地服务于广大患者的需求。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
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美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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