摘要:洛拉替尼(劳拉替尼)的成份、性状及规格,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
洛拉替尼(劳拉替尼)的成份、性状及规格,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制与ALK基因重排相关的肿瘤生长,从而提供一种有效的治疗选择。本文将对洛拉替尼的成份、性状及规格进行详细介绍。
1. 成份
洛拉替尼的主要成份是洛拉替尼本身,其化学结构具有较强的靶向活性,能够靶向抑制ALK和ROS1等驱动基因的激酶活性。药物的化学名称为(2R)-N-[(2R)-1-(6-cyano-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-methylpiperidin-2-yl]-4-(4-(methylthio)phenyl)-2-pyrimidinamine。
2. 性状
洛拉替尼通常以片剂或胶囊的形式出现,其外观为白色至淡黄色固体。它具有良好的稳定性,对光和湿度的敏感性相对较低。洛拉替尼口服吸收良好,生物利用度较高,能够迅速进入血液循环并发挥其治疗作用。此外,该药物在体内代谢主要通过肝脏,代谢产物相对较少,极易与其他药物相互作用。
3. 规格
洛拉替尼的规格通常为100mg和75mg的片剂,患者在使用时,剂量可能需要根据具体的疾病状态和个体耐受性进行调整。一般建议的起始剂量为每日一次,每次100mg。药物应在医生的指导下使用,并定期监测患者的健康状况及潜在的不良反应,以确保安全有效。
4. 总结
洛拉替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。通过深入了解其成份、性状及规格,帮助患者和医务人员更好地掌握其应用。在今后的治疗中,洛拉替尼或将发挥更大的作用,改善患者的生存质量。
片剂
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三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
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