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拉罗替尼和安罗替尼区别

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：首先，拉罗替尼和安罗替尼的药理学特性略有不同。拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂，通过抑制TRK的酪氨酸激酶活性来发挥抗肿瘤作用。相比之下，安罗替尼不仅是TRK抑制剂，还是ROS1和ALK受体酪氨酸激酶的抑制剂，因此在抑制的靶点上更广泛，其多目标性可能使其具有更广泛的治疗特性。

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2023-06-22 17:52:35 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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首先，拉罗替尼和安罗替尼的药理学特性略有不同。拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂，通过抑制TRK的酪氨酸激酶活性来发挥抗肿瘤作用。相比之下，安罗替尼不仅是TRK抑制剂，还是ROS1和ALK受体酪氨酸激酶的抑制剂，因此在抑制的靶点上更广泛，其多目标性可能使其具有更广泛的治疗特性。

其次，两种药物的剂量和给药方案也不同。拉罗替尼的剂量是根据患者的体表面积计算的，每日两次口服给药。而安罗替尼的剂量则根据体重计算，并且是每日一次口服给药。由于给药方案的差异，患者在接受这两种药物治疗时需要遵循不同的药物剂量和给药时间表。

拉罗替尼

最重要的是，这两种药物在临床应用方面也有一些差异。拉罗替尼已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗成年和儿童患有TRK融合阳性实体瘤的患者。安罗替尼也已获得FDA的批准，用于治疗成年和儿童患有TRK融合阳性实体瘤以及ROS1融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。因此，安罗替尼在适应症上比拉罗替尼更广泛。

总的来说，拉罗替尼和安罗替尼是两种针对TRK融合阳性实体瘤的新型抗肿瘤药物。它们在药理学特性、剂量和临床应用上存在一些区别。拉罗替尼是一种单一靶点的TRK抑制剂，而安罗替尼则是同时抑制TRK、ROS1和ALK的多目标抑制剂。此外，两种药物的剂量和给药方式也有所不同。虽然两种药物均已获得FDA批准，但安罗替尼在适应症上更加广泛。对于患有TRK融合阳性实体瘤的患者来说，选择合适的药物治疗方案将有助于提高疗效和减少副作用。

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  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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