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哌博西利

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摘要:哌柏西利(Palbociclib)是一种口服的新型选择性CDK4/6抑制剂,主要用于乳腺癌的治疗,特别是对于激素受体阳性(ER+)和HER2阴性的晚期乳腺癌,具有显著的疗效。 哌柏西利的作用机制是通过选择性抑制细胞周期依赖性

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2023-03-29 17:11:56 发布

哌柏西利(Palbociclib)是一种口服的新型选择性CDK4/6抑制剂,主要用于乳腺癌的治疗,特别是对于激素受体阳性(ER+)和HER2阴性的晚期乳腺癌,具有显著的疗效。

哌柏西利的作用机制是通过选择性抑制细胞周期依赖性激酶4和6(CDK4/6),阻断它们与细胞周期蛋白D(cyclin D)的结合,从而抑制细胞周期的进程,使癌细胞不能继续分裂增殖,促进细胞凋亡。

临床试验结果表明,哌柏西利与激素治疗相比,可以显著延长患者的无进展生存时间(PFS),首次治疗时可提高至40%以上。此外,它还能减少癌细胞对其他治疗方法的抵抗。

相对于其他治疗方式,哌柏西利的优点在于它的副作用相对较小,对身体的毒性小,是一种非常安全的药物。常见的不良反应包括白细胞计数下降、贫血和恶心等。

目前,哌柏西利已经在美国和欧洲等国家获得了批准,为治疗乳腺癌提供了一种更加有效和安全的选择。

值得注意的是,哌柏西利并不是万能药,在使用时仍需谨慎。虽然它能够控制乳腺癌的发展,但不能彻底清除癌细胞,因此仍需结合其他治疗方法(如手术、放疗等)来达到更好的治疗效果。此外,老年患者、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群需要特别注意使用哌柏西利的安全性。

总之,哌柏西利作为一种新型的抗癌药物,有着很大的潜力。随着研究的深入和技术的进步,相信将来还会有更多的药物进入市场,为乳腺癌患者带来更大的希望和机遇。

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2023-03-29 17:11:56 更新
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    • 适应症:

      治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期

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