摘要:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼中文说明书,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼中文说明书,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将对拉罗替尼的作用机制、适应症、用法用量以及可能的不良反应进行详细介绍,帮助患者和医务工作者更好地理解和使用这一重要药物。
1. 拉罗替尼的作用机制
拉罗替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,能够针对TRK(tropomyosin receptor kinase)融合基因产物发挥作用。TRK融合基因通常在某些类型的肿瘤中出现,导致细胞异常增殖。拉罗替尼通过抑制TRK信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。
2. 适应症
拉罗替尼适用于治疗包括小细胞肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤等在内的多种TRK融合阳性实体瘤。这意味着无论肿瘤的起源部位,只要检测出TRK融合阳性,患者均可能接受拉罗替尼治疗。这一广谱适应症为肿瘤患者提供了新的治疗选择,尤其是对于传统疗法无法有效控制的个体。
3. 用法用量
拉罗替尼通常口服给药,成人推荐的起始剂量为100 mg,每日一次。具体的用药方案可能会根据患者的个体差异及耐受情况进行调整。在使用拉罗替尼期间,医生通常会定期监测患者的反应及副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
4. 可能的不良反应
与大多数抗癌药物一样,拉罗替尼也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲倦、恶心、食欲减退等。部分患者可能会出现肝功能指标改变、高血糖等影响,故在治疗期间应定期检查肝功能及血糖水平。如出现严重或不可耐受的副作用,需及时向医生报告并考虑调整治疗方案。
拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,为多种TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望。了解其作用机制、适应症及用法用量,对于提升治疗效果、减少不良反应至关重要。患者及医生应密切配合,共同制定最优的治疗方案,让每一位患者都能受益于这一创新药物。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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