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图卡替尼临床试验入组要求

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摘要：近年来，妥卡替尼（Tucatinib）作为一种口服靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗HER2阳性乳腺癌方面展现出了巨大潜力。其在乳腺癌治疗中的作用备受关注，参与妥卡替尼临床试验的患者需要符合一系列严格的入组要求。本文将解读图卡替尼临床试验的入组要求，为读者提供更深入的了解。

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2025-07-07 14:16:48 发布
  • 图卡替尼

    图卡替尼

    口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

    孟加拉珠峰制药

  • 图卡替尼

    图卡替尼

    口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

    美国seagen

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  • 妥卡替尼

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  • TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼

    TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼

    是一种口服HER2抑制剂（EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor），可用于治疗Her2阳性乳腺癌

    老挝大熊制药

近年来，妥卡替尼（Tucatinib）作为一种口服靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗HER2阳性乳腺癌方面展现出了巨大潜力。其在乳腺癌治疗中的作用备受关注，参与妥卡替尼临床试验的患者需要符合一系列严格的入组要求。本文将解读图卡替尼临床试验的入组要求，为读者提供更深入的了解。

妥卡替尼临床试验入组要求解析

1. HER2阳性乳腺癌诊断确认

患者参与妥卡替尼临床试验前，首要条件是确诊为HER2阳性乳腺癌。通过充分的组织学检查和相关生物标志物检测，确认患者的病理类型，为后续治疗方案的制定提供基础。

2. 既往治疗失败

入组要求之一是患者曾经接受过其他治疗手段，如切除术、放疗、化疗、靶向治疗等，但疗效不佳或出现疾病进展。这表明患者处于需要新治疗方案的状态，妥卡替尼作为一线或后线治疗选项。

3. 一定的身体状况

患者需符合一定的身体状况要求，如心肺等重要脏器功能正常，具备一定的造血功能等。这是为了确保患者能够承受药物治疗的副作用，并降低治疗风险。

4. 心理状态评估

参与妥卡替尼临床试验的患者在心理上需要相对稳定，能够理解并配合医生的治疗方案。心理状态评估有助于确保患者在治疗期间保持合作和应对潜在的不良反应。

图卡替尼临床试验入组要求在严格筛选下，旨在确保患者能够获得最大限度的治疗效果，同时最大程度地降低风险和不良反应发生的可能性。对这些入组要求的理解和严格执行，不仅有助于保障试验结果的准确性和可靠性，也为患者的个体化治疗提供了重要的参考依据。

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2025-07-07 14:16:48 更新

  • 图卡替尼基本信息

    图卡替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

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    图卡替尼
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      老挝第二制药

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  • TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼基本信息

    TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      是一种口服HER2抑制剂（EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor），可用于治疗Her2阳性乳腺癌

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